EQRx의 오모러티닙은 임상 3상 시험에서 EGFR 변이 비소세포폐암 환자의 무진행 생존기간을 유의하게 개선시켰다.

▲ GSK의 면역항암제 젬펄리는 원발성 진행성 또는 재발성 자궁내막암 환자를 대상으로 표준 화학요법과 병용했을 때 생존 개선 혜택을 보였다.

▲ 라이젤의 레즐리디아는 예후가 좋지 않고 치료 옵션이 제한적인 특정 급성 골수성 백혈병 환자에게 새로운 효과적인 옵션을 제공할 수 있다.

FDA는 지난 10월 자문위원회 회의 결과에 따라서 와이맵스의 신경모세포종 치료제를 승인하지 않기로 했다.

▲ 화이자와 로이반트 사이언스는 염증성 및 섬유성 질환에 대한 혁신 신약 개발에 중점을 둔 새로운 회사를 설립한다.

미국 FDA는 페링 제약의 대변 미생물총 제품 레비요타를 항생제 치료 후 C. 디피실 감염 재발 예방 용도로 승인했다.

▲ X4 파마슈티컬스는 미국 FDA와 WHIM 증후군에 대한 경구용 치료제 마보릭사포르의 승인에 대해 논의할 계획이다.

리제네론의 에브키자는 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 환자에서 LDL 콜레스테롤 수치를 크게 감소시키는 것으로 입증됐다.

▲ 길리어드의 빅타비는 유럽에서 바이러스학적으로 억제된 2세 이상 소아의 HIV 치료제로 추가 허가됐다.

▲ 아스트라제네카는 네오진 테라퓨틱스를 인수하면서 항암 세포치료제 포트폴리오를 강화할 계획이다.

로슈는 임상시험 실패 때문에 미국에서 이전에 치료받지 않은 특정 방광암 환자를 위한 티쎈트릭 승인을 철회한다고 전했다.

아스트라제네카와 C4X 디스커버리는 염증 및 호흡기 질환에 대한 경구용 치료제를 개발할 계획이다.