▲ 미국 FDA는 dMMR 재발성 또는 진행성 자궁내막암 치료를 위한 PD-1 차단 항체 젬펄리에 대한 신속 승인을 정식 승인으로 전환했다.

▲ 갈라파고스의 자이셀레카는 유럽과 일본에서 류마티스 관절염과 크론병에 대한 치료제로 시판되고 있다.

아스트라제네카는 올해 안에 최소 30건 이상의 임상 3상 시험을 시작할 것이며 2020년대 말까지 최소 15개의 신약을 출시하겠다고 밝혔다.

알데이라는 동종 최초 RASP 조절제 리프록살랍이 안구건조증 환자에게 새로운 치료 패러다임을 제시할 수 있다고 강조했다.

UCB의 핀테플라는 유럽에서 드라베증후군에 이어 레녹스-가스토 증후군에 대해 발작 치료를 위한 부가요법으로 승인됐다.

아스트라제네카는 유럽연합에서 포시가를 전체 박출률 범위의 증상성 만성 심부전 치료제로 허가받았다.

브리스톨마이어스스퀴브는 드래곤플라이로부터 2020년에 라이선스를 확보한 인터루킨-12 면역요법제 후보물질 DF6002에 대한 모든 권리를 포기했다.

로슈는 새로운 항 C5 항체 크로발리맙을 발작성 야간 혈색소뇨증 치료제로 승인 신청할 계획이다.

▲ 얀센은 항-FcRn 항체 니포칼리맙이 태아신생아용혈성질환 위험이 있는 동종면역 임신부를 대상으로 연구되고 있는 유일한 치료제라고 설명했다.

다케다의 탁자이로는 미국에서 2세 이상 소아 유전성 혈관부종 환자의 발작 예방 용도로 승인된 최초이자 유일한 예방요법제다.

▲ 바이오젠과 세이지의 주라놀론은 주요우울장애와 산후우울증을 가진 사람에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있다.

▲ MSD는 올해 매출액과 조정 주당순이익이 2022년보다 줄어들 것으로 내다봤다.