화이자와 발네바는 라임병 백신 VLA15를 평가하는 임상 3상 시험의 미국 참가자 중 상당수가 탈락됐다고 밝혔다.

파밍은 유럽의약품청이 업데이트된 데이터를 요청하면서 레니올리십 판매 허가 신청서를 표준 심사 일정으로 변경했다고 밝혔다.

머크와 아킬리온은 계열 내 최초의 TAK1 단백질 저분자 억제제를 발굴, 개발, 상용화할 계획이다.

▲ 존슨앤드존슨의 얀센은 애로우헤드와의 RNAi 치료제 연구 제휴에 포함된 NASH 후보물질을 포기하기로 결정했다.

갈레라 테라퓨틱스의 아바소파셈은 두경부암 환자에서 방사선 치료로 인해 발생하는 중증 구강점막염에 대한 최초의 치료제가 될 수 있다.

▲ 솔리제닉스는 미국 FDA가 피부 T세포 림프종 치료제 허가 신청서 접수를 거절함에 따라 FDA에 회의를 요청하기로 했다.

▲ GSK와 비어는 전 세계에서 소트로비맙에 대한 접근성을 보장하고 새로운 호흡기질환 치료제를 개발하기 위해 계속 협력할 계획이다.

애브비와 아이언우드의 린제스는 기능성 변비를 가진 소아 환자를 위한 최초이자 유일한 FDA 승인 치료제가 될 수 있다.

▲ G1 테라퓨틱스의 코셀라는 미국에서 2021년에 항암화학요법의 부작용인 골수억제를 감소시키는 용도로 승인됐다.

화이자와 바이오엔테크는 mRNA 기반 대상포진 백신 후보물질의 임상 1/2상 시험에 돌입했다.

▲ 레오파마는 중등증에서 중증 만성 손 습진 치료제의 임상 3상 시험 2건에서 긍정적인 결과를 확보했다.

블루프린트 메디슨스는 CDK2 억제제 BLU-222를 임상 1/2상 시험에서 유방암을 포함한 고형종양에 대한 치료제로 평가하고 있다.