[의약뉴스] 제약바이오산업 육성의 컨트롤타워 역할을 할 ‘바이오헬스혁신위원회’가 제대로 작동하기 위해 부처간 벽을 허물어야 한다는 제언이 나왔다.

한국제약바이오협회(회장 노연홍)는 27일 제25호 정책보고서(KPBMA Brief 25호)를 발간했다.

이번 정책보고서의 주제는 ‘제약바이오 글로벌 중심국가 도약을 위한 과제’로, 제약바이오산업 육성정책의 실효성을 높이기 위한 실행방안을 분야별로 제시했다.

먼저 이명화 과학기술정책연구원 연구위원은 ‘제약바이오산업 도약을 위한 거버넌스 체계 확립’이란 제목의 기고를 통해 “제약바이오산업 육성의 컨트롤타워 혁신위가 제대로 작동하기 위해서는 부처간 벽을 허물고 정책의 방향성을 명확히 설정해야 한다”고 강조했다.

연구개발(R&D), 규제 및 건강보험, 산업화 주체간 유기적인 연계가 필요하다는 주문으로, 예를 들어 임상 과정에서 보건복지부뿐만 아니라 과학기술정보통신부와 산업통상자원부 등 다른 부처 지원 예산을 적절하게 활용할 수 있도록 제도적 정비가 필요하다는 설명이다.

이 연구위원은 “연구개발 단계부터 인허가 가능성을 미리 고려하고 건강보험당국과 협의를 이룬다면 보다 효율적으로 성과가 창출될 것”이라며 “위원회에서는 핵심주체들이 유기적으로 연계될 수 있도록 관계 부처의 협조를 이끌어내는 데 주력할 필요가 있다”고 강조했다.

이와 함께 이 연구위원은 바이오헬스 관련 정부위원회들의 권한과 역량의 한계를 개선사항으로 지목했다. 

혁신위에서 결정한 정책들을 지속적으로 모니터링하고 이행할 수 있도록 예산 조정과 같은 권한을 제대로 부여해야 한다는 것.

이 연구위원은 “혁신위는 국무총리가 위원장을 맡게 된다는 점에서 기존 위원회들과 차이가 있지만 정책들의 이행 과정을 관리하고 평가하는 기능이 고려되지 않는다면 당초 기대했던 컨트롤타워 역할은 한계가 있을 수밖에 없다”고 지적했다.

약제비 등 약가 정책에 대해서는 쓴소리가 나왔다. 약가 인하 일변도의 정책으로는 제약산업의 지속성을 유지하기 어렵다는 것. 

한국제약바이오협회 약가정책 TFT는 “과거처럼 제네릭 의약품 약가 인하를 통해 모든 문제를 해결할 수 있다는 강박에서 벗어나야 한다”며 “정책의 속도가 중요한 것이 아니라 산업의 건전한 발전을 저해하는 수용성 없는 약가 정책을 경계해야 한다”고 밝혔다.

 

대원제약 약무정책팀은 “(산업계의) 연구개발 비용 자체부담률이 95.9%로, 해당 비용을 온전히 부담해야 하는 상황에서 향후 예고된 약가인하 및 사후관리 강화 정책이 시행될 경우 국내 제약산업의 R&D 역량 강화 및 투자의 연속성을 유지하기 어려울 것”이라고 지적했다.

한편, 홍성은 AI신약개발지원센터 선임연구원은 신약개발의 효율성을 높일 수 있는 방안으로 AI 기술을 꼽았다.

그는 ‘인공지능 신약개발 가속화와 K-MELLODDY’ 기고를 통해 “신약개발 생산성 저하가 심화되면서 신약개발 과정의 효율성 개선이 요구되고 있다”면서 “이를 해소할 가장 적절한 방법은 자율화, 자동화, 의사결정 지원이 가능한 AI 기술”이라고 강조했다.

이어 “정부가 내년부터 추진할 연합학습기반 신약개발 가속화 프로젝트(K-MELLODDY)는 기술 고도화와 상용화, 협업 생태계 구축 등의 발전모델을 구축해 AI 신약개발을 촉진하고, AI 신약개발의 비용 절감 효과를 보여줄 것”이라고 기대를 밝혔다.

이외에도 정책보고서는 굵직한 주제들을 다각도로 조명했다. ‘R&D 생태계’ 부문에선 ▲신약개발 모달리티의 패러다임 변화(국가신약개발사업단 묵현상 단장), ▲한국 제약바이오산업 발전을 위한 미국 ARPA-H의 시사점(경희대학교 선경 특임교수) 등을 다뤘다.

산업혁신 파트는 ▲글로벌 오픈 이노베이션과 글로벌 도약(유한양행 윤태진 전략실장) ▲디지털 치료기기와 디지털 헬스케어 서비스의 확산(디지털팜 김대진 대표) ▲한국 의약품 제조업의 고도화 방안(슈어어시스트 이대용 대표) ▲제약바이오를 위한 합성생물학과 바이오파운드리(국가생명공학정책연구센터 이지연 연구원)를 담았다.

제약주권에 대해선 ▲희귀필수의약품의 안정적 공급 체계 구축(식품의약품안전처 의약품정책과 김선영 사무관) ▲국내 원료의약품 자급도 향상과 지속적 발전 방향에 대한 제언(유한화학 성종호 상무) ▲감염병 팬데믹 준비와 백신의 중요성(백신실용화기술개발사업단 성백린 단장) 등을 살폈다.

‘이슈 진단’을 통해서는 ▲K-제약바이오산업의 투자활성화 방안(현앤파트너스코리아 김현욱 대표) ▲베트남을 글로벌 시장 진출 기지로 삼은 까닭(삼일제약 컨플라이언스팀 문대선 차장) ▲글로벌 윤리경영 동향과 시사점(법무법인 태평양 안효준 변호사) 등을 진단했다.

한편, 협회는 지난 10년간 정책보고서를 통해 제약바이오산업을 둘러싼 중량감 있는 정책 현안들을 두루 다뤄왔다. 

2014년 5월 창간호 발간을 시작으로 ▲제약산업 윤리경영 진단(2호) ▲제약산업 글로벌 진출, 현재와 미래(4호) ▲외국의 보험약가제도 조사 분석(7호) ▲위드코로나와 제약바이오산업 기반 강화(21호) ▲제약바이오강국 도약을 위한 제언(23호) 등 주요 현안에 대해 각계 전문가들의 조언을 심도있게 담아냈다.

이번에 발간한 정책보고서는 협회 공식 홈페이지의 KPBMA 자료실에서 누구나 받아볼 수 있다.