[의약뉴스 in 싱가포르] 얀센의 MET-EGFR 이중항체 리브리반트(성분명 아미반타맙)가 MET 억제제 치료에 실패한 MET 엑손 14 결손 진행성 비소세포폐암 환자에서 희망을 제시했다.
12일, 세계폐암학화 연례학술회의(WCLC 2023)에서는 MET 엑손 14 결손 진행성 비소세포폐암 환자 대상 CHRISHALIS 임상 1상에 대한 추가 분석결과가 발표됐다.
이 연구에는 이전 치료 경험이 없는 환자와 질병이 진행한 환자, 각국의 표준요법이 불가능한 환자들이 참여했다.
총 97명의 환자가 참여, 최소 한 차례 이상 리브리반트를 투약한 후 질병을 평가받거나 치료를 중단했다.
12일 발표된 추가 분석결과는 중앙 추적관찰 7.9개월 시점의 자료로, 16명은 이전 치료 경험이 없는 환자, 28명은 MET 억제제 이외의 치료를 받았던 환자, 53명은 이전에 MET 억제제 치료 이력이 있는 환자였다.
분석 결과 객관적반응률(Objective Response Rate, ORR)은 전체 환자군에서 33%로, 치료 이력이 없는 환자에서는 56%, MET 억제제 이외의 치료를 받았던 환자는 46%, MET 억제제 치료 이력이 있는 환자는 19%로 집계됐다.
반응이 나타나기까지의 시간(Time To Response, TTR) 중앙값은 전체 환자에서 11.2개월(95% CI 4.3~19.1)이었으며, 14명은 6개월 이상 반응이 지속됐고, 15명은 치료를 유지하고 있었다.
안정병변(Stable Disease, SD)의 환자 49명 중 1명을 제외한 나머지 환자들은 종양의 크기가 줄어들었으며, 임상적 이득률(overall Clinical Benefit Rate, CBR)은 69%로 집계됐다.
이 가운데 이전 치료 이력이 없는 환자들에서 임상적 이득률은 88%, MET 억제제 이외의 치료 이력만 있는 환자들은 64%, MET 억제제 치료 이력이 있는 환자들은 66%로 보고됐다.
3등급 이상의 이상반응은 42%에서 보고됐으며, 치료와 관련된 3등급 이상의 이상반응은 20%로 집계됐다.
치료와 관련해 용량을 중단하거나 감소한 환자, 치료를 중단한 환자는 각각 25%와 11%, 8%로 보고됐다.
