이테럼 테라퓨틱스는 올해 초에 오를린바에 대한 권리를 매각, 라이선스 또는 다른 방법으로 처분하기 위한 전략적 프로세스를 추진할 계획이라고 밝혔다.

모노파 테라퓨틱스는 아스트라제네카가 임상 2상 기전 연구 실패 이후 지난해 개발을 중단한 윌슨병 치료제 후보물질의 라이선스를 확보했다.

▲ 로슈는 다이노 테라퓨틱스의 플랫폼을 활용해 여러 신경계 질환 표적에 대한 차세대 AAV 유전자 치료제를 개발할 계획이다.

유럽 집행위원회는 키트루다 기반 병용요법을 새로운 자궁내막암 및 자궁경부암 적응증에 승인했다.

로슈는 안질환 치료제 바비스모를 포함한 제품에 대한 지속적인 높은 수요를 토대로 강력한 성장세를 이어가고 있다.

▲ MSD는 치료하기 어려운 암에서 종양 관련 DNA 복구 결함을 표적으로 삼는 치료제를 개발하는 모디파이를 최대 13억 달러에 인수할 예정이다.

화이자는 아브리스보가 미국에서 50세 미만 성인을 대상으로 허가된 최초이자 유일한 RSV 백신이라고 강조했다.

▲ 상가모는 미국 FDA가 파브리병 유전자 치료제의 가속 승인 경로를 제시함에 따라 승인까지의 예상 소요 기간을 3년가량 단축할 수 있게 됐다고 강조했다.

오츠카의 항-APRIL 항체 시베프렌리맙은 성인 면역글로불린 A 신병증 환자의 소변 단백질-크레아티닌 비율을 유의하게 감소시킨 것으로 나타났다.

▲ 사노피는 오펠라 지배 지분 50%를 매각하면서 혁신적인 의약품과 백신을 환자에게 제공하는데 보다 초점을 맞출 계획이다.

노보 노디스크는 경구용 세마글루티드가 성인 제2형 당뇨병 환자의 주요 심혈관계 사건 위험을 위약 대비 14% 감소시켰다고 밝혔다.

▲ 아스텔라스의 빌로이와 화학요법 병용요법은 CLDN18.2 양성 진행성 위암 및 위식도접합부 암 환자의 무진행 생존기간과 전체 생존기간을 개선시킨 것으로 나타났다.