▲ 오츠카는 아이오니스의 FUS 유전자 변이로 인한 근위축성 측삭경화증 치료제 후보물질 울레프너센을 전 세계에서 독점적으로 제조 및 판매하기로 했다.

브리지바이오의 아트루비는 임상 3상 시험에서 사망 및 심혈관 관련 입원을 유의하게 감소시키고 삶의 질을 개선시킨 것으로 나타났다.

렉시콘은 미국 FDA로부터 허가 신청서 결함 때문에 진퀴스타 심사를 완료할 수 없다는 통보를 받은 후 전략적 구조조정을 실시하기로 했다.

다케다는 iCAR-T 및 iCAR-NK 플랫폼을 활용한 암 치료제 개발을 가속화하기 위해 알로이 테라퓨틱스와 협력할 계획이다.

쿄와기린과 쿠라 온콜로지는 급성 백혈병 치료제 후보물질 지프토메닙을 공동으로 개발하고 상용화하기 위해 최대 12억 달러 규모의 협력 계약을 맺었다.

노바티스는 케이트 테라퓨틱스 인수를 통해 유전자 치료 및 신경과학 혁신 분야의 전략적 우선순위를 강화했다고 밝혔다.

재즈 파마슈티컬스의 지헤라는 미국에서 HER2 양성 담도암 치료제로 승인된 최초의 이중특이성 HER2 표적 항체다.

UCB의 빔젤릭스는 미국에서 올해에만 4개의 적응증을 확보하면서 총 5개의 적응증을 보유하게 됐다.

▲ 화이자의 힘파브지는 중증 A형 또는 B형 혈우병 환자에서 출혈 예방을 위해 프리필드 펜으로 주 1회 피하 투여가 가능한 최초의 치료제다.

존슨앤드존슨은 IL-23 수용체를 차단하는 계열 내 최초의 표적 경구용 펩타이드인 이코트로킨라를 평가하는 다수의 임상 3상 시험을 진행 중이다.

▲ GSK의 리네릭시바트는 원발성 담즙성 담관염과 관련된 담즙정체성 가려움증의 근본 원인을 해결하는 치료 옵션을 제시할 가능성이 있다.

MSD는 키트루다 피하주사 제형의 임상 3상 시험에서 나온 긍정적인 결과에 대해 전 세계 규제당국과 논의할 계획이라고 밝혔다.