▲ 에어리는 2일 유럽의약청이 로클란다 판매 허가 신청의 심사를 접수했다고 발표했다.

독일 바이오 제약사 모포시스는 혈액암 치료제의 미 승인을 신청했다.

미국 제약기업 액셀러론 파마(Acceleron Pharma)와 펄크럼 테라퓨틱스(Fulcrum Therapeutics)가 폐질환 의약품 개발을 위한 제휴를 맺었다.

유로반트 사이언스가 미국에서 과민성 방광 치료제 비베그론(Vibegron)의 승인 신청을 제출했다.

액섬의 급성 편두통 치료제가 임상 3상에서 긍정적 결과를 얻었다. 회사는 내년 하반기에 승인신청을 할 계획이다.

이스라엘 제약회사 솔젤 테크놀로지스가 여드름 치료제의 임상 3상 시험에서 주요 목표를 달성했다.

FDA는 린파자를 췌장암 유지요법제로 허가했다.

미국 식품의약국이 대만 제약회사 OBI 파마의 췌장암 치료 항체약물접합체(ADC)를 희귀의약품으로 지정했다.

중국 보건당국이 PARP(Poly ADP-ribose Polymerase) 억제제 계열 난소암 치료제 제줄라(성분명 니라파립)를 승인했다.

로슈와 사렙타는 23일(현지시간) 로슈에게 사렙타의 유전자 치료제 후보물질 SRP-9001에 대한 미국 외 지역 독점적 상업적 권리를 제공하는 라이선싱 계약을 체결했다고 발표했다.