▲ 노바티스는 척수강 내 투여하는 척수성 근위축증 유전자 치료제의 임상 3상 시험 결과를 FDA를 포함한 규제당국과 공유할 계획이다.

다이이찌산쿄와 아스트라제네카가 공동 개발 중인 TROP2 표적 ADC가 일본에서 첫 글로벌 승인을 획득했다.

▲ 존슨앤드존슨은 카켄제약과의 계약을 통해 새로운 메커니즘과 방식으로 아토피 피부염을 비롯한 자가면역질환 및 알레르기 질환의 치료를 혁신하기 위한 노력을 강화했다.

BMS의 옵디보 큐반티그는 미국에서 최초이자 유일하게 승인 받은 피하 투여용 PD-1 억제제다.

▲ 베이진의 테빔브라는 미국과 유럽에서 식도 편평세포암과 위/위식도접합부 암에 대한 치료제로 승인을 획득했다.

미국 FDA는 누베이션 바이오의 진행성 ROS1 양성 비소세소폐암 치료제 탈레트렉티닙의 허가 여부를 내년 6월까지 결정하기로 했다.

▲ 젬테사는 양성 전립선 비대증에 대한 약물 치료를 받고 있고 과민성 방광 증상이 있는 남성의 치료제로 FDA 승인된 최초의 베타-3 작용제다.

아스트라제네카와 다이이찌산쿄는 미국과 유럽에서 비편평 비소세포폐암 환자의 치료를 위한 다토포타맙 데룩스테칸의 허가 신청을 자발적으로 철회했다.

▲ BMS는 TYK2 억제제 소틱투의 건선성 관절염 적응증 추가를 위한 임상 3상 시험 2건에서 긍정적인 결과를 확보했다.

▲ 타그리소는 임상 3상 시험에서 절제 불가능, 3기 EGFR 변이 폐암 환자의 무진행 생존기간을 3년 이상으로 연장한 것으로 나타났다.

렉시콘은 지난달 말에 상업 부서를 없애고 모든 기능에 걸쳐 운영을 합리화하기 위한 전략적 구조조정을 단행하기로 결정했다.

▲ 버텍스의 새로운 3제 복합제 알리프트렉은 낭성섬유증 환자의 치료를 개선할 수 있다.