화이자와 바이오엔테크는 임상시험에서 건강한 성인 참가자 1400명 이상을 대상으로 오미크론 변이 기반 백신을 평가할 계획이다.

스카이리치는 두 번째 적응증인 건선성관절염에 대한 치료제로 추가 승인됐다.

MSD는 FDA가 만성 기침 치료제 게파픽산트의 승인을 거절함에 따라 다음 단계를 논의할 예정이라고 밝혔다.

화이자와 옵코 헬스의 소아 성장호르몬 결핍증 치료제 소마트로곤은 현재 일본, 캐나다, 호주에서 승인됐으며 유럽에서 심사가 진행 중이다.

미국 FDA는 베클루리를 중증 코로나19 진행 위험이 높은 입원 또는 비입원 성인 및 소아 코로나19 환자의 치료제로 허가했다.

앨나일람의 새로운 RNAi 치료제 부트리시란은 미국과 유럽에서 트랜스티레틴 아밀로이드 다발신경병증 치료제로 심사되고 있다.

GSK와 비어는 미국에서 코로나19 항체 치료제 소트로비맙의 생산을 늘리고 있다.

화이자와 옵코 헬스는 소아 성장호르몬결핍증 환자를 위한 주 1회 성장호르몬제 소마트로곤의 개발과 상업화를 위한 협력관계를 맺고 있다.

다이이찌산쿄는 항암제 분야에서 글로벌 선도기업으로 도약한다는 비전의 일환으로 미국 내 항암제 포트폴리오에 초점을 맞추기 위해 회사 구조를 전환하고 있다.

글락소스미스클라인은 2018년부터 유전자 분석업체 23앤드미와 신약 개발을 위한 표적을 발굴하기 위해 협력 중이다.

사노피는 듀피젠트가 결절 가려움발진에 대한 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과가 나온 최초이자 유일한 의약품이라고 설명했다.

UCB는 희귀질환 치료제 개발사 조제닉스를 인수하면서 희귀 뇌전증 치료제 핀테플라를 획득했다.