미국 FDA는 옵디보 기반의 두 병용요법을 수술 불가능 진행성 또는 전이성 식도 편평세포암 1차 치료제로 승인했다.

▲ 미라티 테라퓨틱스는 미국 FDA에 KRAS G12C 변이 폐암 치료제 아다그라십의 승인을 신청한 상황이다.

세르비에의 팁소보와 아자시티딘 병용요법은 임상 3상 시험에서 새로 진단된 IDH1 변이 AML 환자의 생존기간을 유의하게 개선시켰다.

▲ 로슈의 폴라이비 병용요법은 미만성 거대B세포 림프종 1차 치료에서 표준요법인 R-CHOP 요법보다 무진행 생존기간을 유의하게 개선시켰다.

화이자는 비알코올성 지방간염 치료를 위한 에르보가스타트와 클레사코스타트 병용요법을 평가하는 임상 2상 시험이 2024년에 완료될 것으로 내다봤다.

▲ 존슨앤드존슨은 최근 미국과 유럽에서 재발성 및 불응성 다발성 골수종 환자를 위한 CAR-T 치료제의 승인을 획득했다.

CSL 베링의 AAV5 유전자 치료제 에트라나코진 데자파라보벡은 혈우병 B 환자를 위한 최초의 유전자 치료제가 될 수 있다.

화이자는 의료 불평등 해소를 위해 모든 특허 의약품 및 백신 23개를 저소득 및 중저소득 국가 45개국에 비영리 기반으로 제공하기로 했다.

더마반트의 비타마 크림은 건선 환자가 질병 중증도와 기간 제한 없이 사용할 수 있는 비스테로이드 치료 옵션이다.

화이자는 경구용 S1P 수용체 조절제 에트라시모드가 임상 3상 시험 2건에서 동종계열 최고의 프로파일을 입증했다고 강조했다.

바이오헤이븐은 성인 편두통 급성 치료를 위한 비강용 CGRP 수용체 길항제 자베게판트의 승인을 추진 중이다.

시젠은 미국과 유럽에서 유방암 치료제로 승인된 투키사를 HER2 양성 전이성 대장암 치료제로 추가 승인 신청할 계획이다.