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미국 FDA는 오미크론 하위변이 BA.4 및 BA.5를 표적으로 하는 모더나와 화이자의 2가 코로나19 백신 부스터샷을 승인했다.
▲ 사노피는 미국에서 8인자 치료제 후보물질 에파네스옥토코그 알파를 혈우병 A 환자를 위한 치료제로 승인 신청했다.
▲ 이부실드는 경증 및 중등증 비입원 코로나19 환자의 중증 코로나19 질환 또는 사망 위험을 유의하게 감소시킨 것으로 나타났다.
바이엘은 새로운 항응고제 후보물질인 경구 XIa 억제제 아순덱시안의 효능과 안전성을 계속 평가하기 위해 임상 3상 시험에 돌입했다.
노바티스의 셈블릭스는 이전에 2가지 이상의 TKI에 불내성 또는 불충분한 반응을 보인 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공한다.
인사이트는 미국 FDA로부터 FGFR 억제제 페마지어를 FGFR1 재배열이 확인된 골수/림프성 신생물에 대한 최초의 표적 치료제로 승인 받았다.
다케다는 2017년부터 계속해 온 핀치 테라퓨틱스와의 마이크로바이옴 치료제 개발 협력을 종료하기로 했다.
▲ 모더나는 화이자와 바이오엔테크가 mRNA 백신 성공에 결정적인 자사 특허 기술을 모방해 코로나19 백신을 개발했다며 소송을 냈다.
화이자는 올해 가을에 2가 호흡기세포융합바이러스 백신 후보물질 RSVpreF의 승인 신청을 추진하기로 했다.
존슨앤드존슨의 BTK 억제제 임브루비카는 1~11세 소아 만성 이식편대 숙주질환 환자에게 첫 치료 옵션을 제공한다.
바이오마린은 유럽 규제당국으로부터 성인 중증 혈우병 A 환자를 위한 최초의 유전자 치료제를 조건부 판매 허가받았다.
노바티스는 제네릭 및 바이오시밀러 사업부 산도스 분사를 통해 각 사업의 가치를 극대화할 수 있을 것으로 예상하고 있다.