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최종편집 2025-07-18 07:42 (금)
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미국 FDA는 오미크론 하위변이 BA.4 및 BA.5를 표적으로 하는 모더나와 화이자의 2가 코로나19 백신 부스터샷을 승인했다.

2022-09-01
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▲ 사노피는 미국에서 8인자 치료제 후보물질 에파네스옥토코그 알파를 혈우병 A 환자를 위한 치료제로 승인 신청했다.

2022-08-31
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▲ 이부실드는 경증 및 중등증 비입원 코로나19 환자의 중증 코로나19 질환 또는 사망 위험을 유의하게 감소시킨 것으로 나타났다.

2022-08-31
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바이엘은 새로운 항응고제 후보물질인 경구 XIa 억제제 아순덱시안의 효능과 안전성을 계속 평가하기 위해 임상 3상 시험에 돌입했다.

2022-08-30
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노바티스의 셈블릭스는 이전에 2가지 이상의 TKI에 불내성 또는 불충분한 반응을 보인 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공한다.

2022-08-30
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인사이트는 미국 FDA로부터 FGFR 억제제 페마지어를 FGFR1 재배열이 확인된 골수/림프성 신생물에 대한 최초의 표적 치료제로 승인 받았다.

2022-08-29
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다케다는 2017년부터 계속해 온 핀치 테라퓨틱스와의 마이크로바이옴 치료제 개발 협력을 종료하기로 했다.

2022-08-29
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▲ 모더나는 화이자와 바이오엔테크가 mRNA 백신 성공에 결정적인 자사 특허 기술을 모방해 코로나19 백신을 개발했다며 소송을 냈다.

2022-08-29
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화이자는 올해 가을에 2가 호흡기세포융합바이러스 백신 후보물질 RSVpreF의 승인 신청을 추진하기로 했다.

2022-08-27
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존슨앤드존슨의 BTK 억제제 임브루비카는 1~11세 소아 만성 이식편대 숙주질환 환자에게 첫 치료 옵션을 제공한다.

2022-08-26
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바이오마린은 유럽 규제당국으로부터 성인 중증 혈우병 A 환자를 위한 최초의 유전자 치료제를 조건부 판매 허가받았다.

2022-08-26
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노바티스는 제네릭 및 바이오시밀러 사업부 산도스 분사를 통해 각 사업의 가치를 극대화할 수 있을 것으로 예상하고 있다.

2022-08-26
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