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포어모스트와 로슈는 포어모스트의 플랫폼을 사용해 로슈의 발굴 프로그램을 위한 새로운 표적을 연구하기로 했다.
이베릭 바이오는 내년 1분기 말에 미국 FDA에 지도모양위축 치료제 지무라의 신약허가신청서를 제출할 계획이다.
사렙타 테라퓨틱스는 미국 FDA와 합의 이후 안전성 우려로 보류됐던 듀센 근이영양증 신약의 임상 2상 시험을 재개할 수 있게 됐다.
베링거인겔하임은 미국과 유럽에서 오페브를 섬유성 간질성폐질환이 있는 6~17세 아동 및 청소년 환자의 치료제로 승인 신청하기로 했다.
▲ 임핀지+화학요법은 임상 3상 시험에서 진행성 담도암 환자의 1차 치료로서 화학요법 단독 대비 사망 위험을 20% 감소시켰다.
▲ 바이엘의 케렌디아는 제2형 당뇨병이 있는 만성 신장병 성인 환자의 치료제로 승인됐다.
버텍스의 오캄비는 미국에서 CFTR 유전자 F508del 돌연변이의 카피 2개를 보유한 1세 이상 낭성섬유증 환자의 치료제로 허가됐다.
베링거인겔하임의 스페비고는 전신 농포성 건선 악화 환자에 대한 임상시험에서 치료 1주 이후 신속하게 피부 농포를 제거한 것으로 나타났다.
▲ 노바백스 코로나19 백신은 기본접종 및 부스터샷 접종을 위한 최초의 단백질 기반 코로나19 백신을 제공할 수 있다.
노보 노디스크는 미국 포마 테라퓨틱스 인수를 통해 겸상적혈구병 및 희귀 혈액질환 분야에서 입지를 확대할 계획이다.
사노피는 일본, 유럽에 이어 미국에서 산성 스핑고미엘린분해효소 결핍증에 대한 최초의 치료제 젠포자임을 허가받았다.
암젠의 루마크라스는 임상 3상 시험에서 폐암 환자의 무진행 생존기간을 화학요법보다 개선시킨 것으로 나타났다.