시젠은 미국과 유럽에서 HER2 양성 유방암 치료제로 허가된 투키사를 HER2 양성 전이성 대장암 환자 치료를 위한 트라스투주맙과의 병용요법으로 추가 승인 신청했다.

로슈의 이중 특이성 항체 바비스모는 임상 3상 시험에서 최대 4개월마다 투여했을 때 2개월마다 투여된 애플리버셉트와 유사한 결과를 나타냈다.

아스트라제네카는 C5 억제제 울토미리스 또는 솔리리스와 병용하는 경구용 D인자 억제제 다니코판을 앞으로 수개월 안에 승인 신청하기로 했다.

블루버드바이오는 미국에서 초기 활동성 대뇌 부신백질이영양증에 대한 1회 투여 유전자 치료제 스카이소나를 승인받고 약가를 300만 달러로 정했다.

▲ 아스트라제네카와 사노피가 유럽에서 영아 RSV 하기도감염 예방을 위한 항체 베이포투스의 승인 권고를 획득했다.

▲ BMS의 PD-1 억제제 및 LAG-3 차단항체 복합제 옵두알라그는 계열 내 최초의 고정용량 이중 면역항암제 복합제다.

이부실드는 지난달에 일본에서 코로나19 노출 전 예방요법으로의 승인과 동시에 전 세계 최초로 코로나19 치료제로도 승인됐다.

말린크로트는 미국에서 수주일 안에 간신증후군 치료제 테를리바즈를 출시할 계획이다.

노바티스는 스위스 경쟁위원회로부터 피부질환 치료 분야의 특허 행사에 관한 조사를 받고 있다고 시인했다.

▲ 화이자의 5가 수막구균 백신은 수막구균 예방접종 일정을 단순화하고 가장 광범위한 수막구균 혈청군 예방효과를 제공할 가능성이 있다.

▲ 오라메드의 경구용 인슐린은 비알코올성 지방간염이 있는 당뇨병 환자를 대상으로 진행된 임상 2상 시험에서 1차 및 2차 평가변수를 충족했다.

미노릭스 테라퓨틱스의 레리글리타존은 성인 남성 X연관 부신백질이영양증 환자를 위한 최초의 치료 옵션이 될 수 있다.