미국 FDA는 페링 제약의 대변 미생물총 제품 레비요타를 항생제 치료 후 C. 디피실 감염 재발 예방 용도로 승인했다.

▲ X4 파마슈티컬스는 미국 FDA와 WHIM 증후군에 대한 경구용 치료제 마보릭사포르의 승인에 대해 논의할 계획이다.

리제네론의 에브키자는 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 환자에서 LDL 콜레스테롤 수치를 크게 감소시키는 것으로 입증됐다.

▲ 길리어드의 빅타비는 유럽에서 바이러스학적으로 억제된 2세 이상 소아의 HIV 치료제로 추가 허가됐다.

▲ 아스트라제네카는 네오진 테라퓨틱스를 인수하면서 항암 세포치료제 포트폴리오를 강화할 계획이다.

로슈는 임상시험 실패 때문에 미국에서 이전에 치료받지 않은 특정 방광암 환자를 위한 티쎈트릭 승인을 철회한다고 전했다.

아스트라제네카와 C4X 디스커버리는 염증 및 호흡기 질환에 대한 경구용 치료제를 개발할 계획이다.

액섬은 알츠하이머병 초조 치료제 AXS-05의 임상 3상 시험에서 주요 목표를 달성했다고 밝혔다.

FDA는 사렙타의 뒤쉔 근육 영양장애 유전자 치료제 SRP-9001에 대한 승인 여부를 내년 5월까지 결정하기로 했다.

노바티스는 내년에 MMV과 단순 말라리아 치료를 위한 비-아르테미시닌 계열의 새로운 병용요법을 평가하는 임상 3상 시험을 실시한다.

시오노기는 이번 주 일본에서 코로나19 치료제를 긴급 승인받은데 이어 코로나19 백신의 승인을 신청했다.

시오노기는 이번 주 일본에서 코로나19 치료제를 긴급 승인받은데 이어 코로나19 백신의 승인을 신청했다.