사노피와 레클루딕스는 기존에 신약 개발이 불가능하다고 여겨졌던 표적에 작용하는 새로운 치료제를 함께 개발할 계획이다.

존슨앤드존슨은 올해 2분기 시장 예상을 웃도는 실적을 거둔 이후 연간 매출 및 주당순이익 전망치를 높였다.

입센은 유럽에서 진행성 골화섬유형성이상 치료제 팔로바로텐의 판매 허가를 획득하는데 실패했지만 다른 국가에서 승인을 계속 추진할 계획이다.

▲ 키트루다와 동시 항암화학방사선치료 병용요법은 임상 3상 시험에서 새로 진단된 고위험 국소 진행성 자궁경부암 환자의 무진행 생존기간을 유의하게 개선시켰다.

▲ 사노피와 스크라이브는 작년에 생체 외 편집에 중점을 둔 파트너십을 맺은데 이어 생체 내 유전체 편집 치료제 개발을 위한 협업 계약을 체결했다.

▲ 노바티스는 강력한 실적 성장에 힘입어 올 한 해 실적 가이던스를 또 다시 높였다.

▲ 화이자는 핵심 전략적 관심 영역에서 미충족 수요를 해결하는 단일자산 프로그램 10개의 개발 기회를 위해 플래그십과 총 1억 달러를 투자할 방침이다.

▲ 브리지바이오는 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증 치료제 아코라미디스의 임상 3상 시험에서 일관되게 긍정적인 결과를 확인했다고 밝혔다.

▲ 노바티스는 신경과학 적응증에 대해 siRNA 치료제를 개발 중인 DTx 파마를 5억 달러 이상에 인수하기로 했다.

사노피와 아스트라제네카의 베이포투스는 영아의 첫 RSV 계절 동안 RSV 질환을 예방하거나 중증 RSV 질환에 취약한 24개월 미만의 영아를 보호하기 위해 1회 투여하는 장기지속형 항체다.

▲ 길리어드의 베클루리는 입원하거나 중증 코로나19로 진행될 위험이 높은 성인 및 소아 코로나19 환자의 치료제로 승인됐다.

아스텔라스는 미국 FDA에 이어 유럽의약품청이 CLDN18.2 표적 항체치료제 졸베툭시맙의 허가 심사에 돌입했다고 밝혔다.