◇안국건강, ‘루테인지아잔틴 포뮬라’ 출시국내 최고 22% 순도 ‘한 캡슐에’안국건강에서 눈 건강 뿐 아니라 세포보호, 항산화 개선 기능을 한 캡슐에 담은 ‘루테인지아잔틴 포뮬라’를 출시했다.루테인지아잔틴 포뮬라는 황반변성 예방에 도움을 주는 루테인지아잔틴 복합추출물 성분과 10종의 비타민 미네랄 성분까지 함유된 눈 건강기능식품이다.특히 안국건강만의 과학적인 포뮬라로 식품의약품안전처에서 인정받은 개별 인정형 원료 루테인지아잔틴은 고도화된 증류공법으로 더블플라워 마리골드꽃에서 추출한 루테인을 원료로 사용해 영양소 파괴를 최소화 했다.

◇대웅제약 간판 우루사, 3년 연속 역대 최고 매출 경신 대웅제약(대표 전승호)은 간판 제품인 우루사가 최근 3년 연속으로 역대 최고 매출 기록을 경신했다고 21일 밝혔다.지난해 우루사의 전문의약품과 일반의약품을 합친 국내 매출은 약 882억원으로, 2018년 795억원 대비 약 11% 성장했다.우루사는 2017년 720억원의 국내 매출을 달성해 역대 최초로 700억원을 돌파한 데 이어, 지속적으로 연간 10%가 넘는 성장률을 기록하며 연 매출 900억원 달성을 눈앞에 두고 있다. 특히, 조제용 우루사인 우루사 100mg, 200m

◇‘나보타’, 브라질 품목허가 획득대웅제약 “중남미 최대 시장 진출”전 세계 51개국 허가ㆍ80여개국 판매 계약 체결대웅제약의 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’가 중남미 시장 공략에 본격 나섰다.대웅제약(대표 전승호)은 지난 17일(현지시간) 중남미 최대 시장인 브라질에서 나보타의 품목허가를 획득했다고 20일 밝혔다.브라질 위생감시국(Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria, ANVISA)은 나보타의 미간주름 개선 및 뇌졸중 후 상지근육 경직 치료 적응증에 대해 품목허가를 승인했다.나보타는 현

◇한국화이자제약, 세계 희귀질환의 날 맞아 레드 플래그 캠페인 전개 한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 오는 29일 ‘세계 희귀질환의 날’을 맞이해 트랜스티레틴 가족성 아밀로이드성 다발신경병증 (Hereditary ATTR amyloidosis with polyneuropathy, 이하 ATTR-PN) 질환 인지도 제고를 위해 의료진을 대상으로 ‘Red Flag campaign 2020(이하 레드 플래그 캠페인)’을 진행한다고 밝혔다.2월 마지막날인 2월 29일은 유럽희귀질환기구에서 지정한 ‘세계희귀질환의 날’이다. 이날은 4년

◇유한양행, “뇌질환 분야까지 신약개발 파이프라인 확대”아임뉴런社 플랫폼기술 활용한 신약개발 공동연구 진행유한양행(대표이사 이정희)은 연구소 기업 아임뉴런 바이오사이언스와 공동연구 계약을 맺고, 아임뉴런의 ‘뇌혈관 장벽(BBB) 투과 약물전달 플랫폼 기술’을 이용한 3개의 뇌암, 뇌질환분야 프로그램 공동연구를 진행한다고 19일 밝혔다.유한양행은 항암과 대사질환에 집중돼 있는 신약개발을 뇌질환분야로 확대한다고 밝혀왔으며, 이번 공동연구로 그 구체적인 R&D 방향이 드러나게 될 것으로 보인다.아임뉴런은 작년 4월 성균관대 교수진과 유한

◇부광약품 ‘알래스칸 레드 오메가3’ 연일 완판부광약품의 자회사인 부광메디카에서 론칭한 국내 최초의 레드오메가3 제품인 ‘알래스칸 레드오메가3’가 2019년 하반기부터 모든 홈쇼핑 생방송에서 10회 연속 완판 매진을 기록 중이다.​기존 오메가3와 차별되는 최초의 붉은색 건강기능식품 오메가3가 ​소비자들의 관심을 끌었다는 평이다.노란빛을 띄는 일반 오메가3와는 달리 자연상태에 가까운 원료를 사용하는 레드 오메가3는 붉은색을 띈다.​혈​중중성지질 개선, 혈행 개선, 건조한 눈 개선에 도움을 받을 수 있으며 아스타잔틴 및 인지질을​ 함유

◇한국유나이티드제약, 개량신약 해외 특허 확보 주력한국유나이티드제약(대표 강덕영)이 개량신약 해외 특허를 연달아 등록하며 해외 권리 확보에 주력하고 있다.한국유나이티드제약은 최근 필리핀 특허청으로부터 ‘레보틱스CR정(레보드로프로피진 성분)’의 이중제어방출기술 관련 특허(1-2014-502325) 확보에 성공했다.레보틱스CR정의 이중제어방출기술은 2017년 국내 특허청(제1811700호)에 등록됐으며, 식품의약품안전처 의약품특허목록에도 등재돼 있다. 러시아, 베트남, 유럽에서도 특허성을 인정받았다.2017년 발매된 레보틱스CR정은 레

◇한미약품 의료전문포털 ‘HMP’, 개설 20년 맞아연간 누적 페이지뷰 1400만회...“기념 이벤트 진행”한미약품은 2000년 국내 제약업계 최초로 개설한 ‘HMP(www.hmp.co.kr)’가 출범 20년 만에 한국 의료진들이 가장 애용하는 의료전문 포털 중 하나로 자리매김했다고 14일 밝혔다.HMP는 지난 20년간 최신 의학정보와 업계 뉴스, 질환 및 제품정보, 지식 커뮤니티, 의사 기부활동 지원 등의 컨텐츠를 제공해왔다.특히 각 분야 전문 의료인이 최신 지견 등을 소개하는 실시간 질환 강의서비스 ‘Live 심포지엄’은 201

◇부광약품, ‘JM-010’ 美 FDA 임상2상 계획 승인부광약품은 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘JM-010’의 2상임상시험 계획이 승인됐다고 13일 밝혔다.‘JM-010’은 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보물질이다. 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 약 90% 확률로 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는 약물로 알려져 있다.부광약품은 2014년 덴마크 콘테라파마를 인수한 후 줄곧 연구개발에 매진해 2016년 초기2상 개념증명 임상시험 및 2017년 1상

◇씨제이헬스케어 신약 케이캡, 300정 제품 출시위식도역류질환 치료제...30정 이어 300정 포장 추가씨제이헬스케어(대표 강석희)의 위식도역류질환 신약 케이캡정이 기존 30정 제품에 이어 300정 제품으로도 출시된다.지난해 3월 출시된 씨제이헬스케어의 케이캡정(성분명 테고프라잔)은 새로운 계열인 P-CAB(Potassium-Competitive Acid Blocker, 칼륨 경쟁적 위산분비 차단제)계열의 위식도역류질환 신약이다.씨제이헬스케어는 케이캡정을 출시할 당시 30정 단일 포장단위로 출시했으나 의약계 의견을 반영해 이번 달에

◇대웅제약 ‘덴티가드랩’, ‘iF 디자인 어워드’ 본상세계 3대 디자인상...“글로벌 디자인 우수성 인정”대웅제약의 구강생애주기별 맞춤 치약 ‘덴티가드랩’이 세계적으로 패키지 디자인의 우수성을 인정받았다.대웅제약(대표 전승호)은 구강생애주기별 맞춤 치약 ‘덴티가드랩’이 독일 ‘iF 디자인 어워드(iF design award)’에서 패키지 부문 본상을 수상했다고 11일 밝혔다.이로써 지난 12월 국내 ‘핀업디자인어워드’ 수상에 이어 세계 3대 디자인 어워드 중 하나인 ‘iF 디자인 어워드’에서도 ‘덴티가드랩’ 패키지 디자인의 우수성을

◇노바티스 라핀나ㆍ메큐셀, 비소세포 폐암 급여 확대 한국노바티스(대표 조쉬 베누고팔)는 자사의 BRAF V600 E 변이 양성 전이성 비소세포폐암 표적치료제 라핀나(성분명 다브라페닙메실산염)와 매큐셀(성분명 트라메티닙디메틸설폭시드) 병용요법이 오늘(10일)부터 BRAF V600E 변이가 확인된 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료 이상에 건강보험 급여가 적용된다고 밝혔다.BRAF V600 변이 양성 전이성 비소세포폐암은 전 세계 비소세포폐암의 약 1~3%를 차지한다.전체 BRAF 돌연변이 중 약 50% ~ 70% 정도로 추정되며 연

◇대원제약, 국내 최초 짜 먹는 진통제 ‘콜대원 제로’ 출시이부프로펜 성분...“라인업 강화”대원제약(대표 백승열)은 효과 빠른 진통소염해열제 ‘콜대원 제로이부펜시럽(이하 콜대원 제로)’을 출시했다고 10일 밝혔다.콜대원 제로는 이부프로펜 성분의 짜 먹는 스틱형 파우치 제품이다. 이부프로펜은 우수한 진통 효과는 물론 해열, 소염 효과까지 있어 감기약에 주로 쓰이는 아세트아미노펜과 함께 널리 쓰이는 성분이다.두통, 치통, 생리통, 근육통 등에 효과적일 뿐만 아니라 류마티양 관절염이나 강직성 척추염 등에도 효과적이다. 염좌(관절이 삐는

◇GC녹십자헬스케어, 유비케어 인수 계약 체결“디지털 헬스케어 사업 고도화”...4월까지 인수 마무리GC녹십자헬스케어가 국내 1위 전자의무기록(EMR) 솔루션 기업인 유비케어를 인수한다.GC(대표 허용준)는 자회사인 GC녹십자헬스케어가 유비케어의 최대주주인 유니머스홀딩스, 2대주주인 카카오인베스트먼트와 각각 주식매매계약을 맺고 유비케어 인수 계약을 체결했다고 7일 밝혔다.이번 인수는 GC와 재무적 투자자인 시냅틱인베스트먼트를 통해 GC녹십자헬스케어가 유비케어의 지분을 취득하는 형태로 진행된다. GC녹십자헬스케어는 GC의 헬스케어 부

신종 코로나바이러스 감염증 확산 여파에 얼어붙었던 주식시장이 활기를 되찾고 있다.6일, 주식시장에서는 코스피 지수가 2227.94로 전일대비 62.31p(+2.88%) 상승하는 등 주요 지수가 일제히 상승했다.산업별 지수도 일제히 상승, 유가증권시장 의약품업종지수는 1만 1515.12로 전일대비 534.64p(+4.87%), 코스닥시장 제약지수는 7487.07로 148.23p(2.02%) 상승했다.의약품업종지수 구성종목 중에서는 에이프로젠제약이 상한가를 기록한 가운데 신풍제약도 16.61%에 이르는 상승률을 기록하는 등 대부분의 종

◇일동히알테크, HA 필러 관련 인니 품목허가 취득인도네시아 거점으로 동남아시아 시장 진출 박차일동홀딩스 계열사 일동히알테크(대표 박대창)가 인도네시아 보건성(Kementerian Kesehatan Republik Indonesia)으로부터 히알루론산 필러에 대한 품목 허가를 취득했다고 6일 밝혔다.일동히알테크는 일동제약의 원천기술 및 인프라를 바탕으로 지난 2016년 분할 설립한 히알루론산 사업 전문 회사로, 히알루론산 원료 및 의료용 필러 등을 자체 개발, 생산하고 있다.허가 취득에 따라 일동히알테크는 자사의 ‘IDHF-001(

◇삼일제약 ‘티어실원스’, 한국소비자 평가 최고의 브랜드 대상 수상삼일제약의 대표 무좀약 ‘티어실원스’가 산업통상자원부, 한국소비자평가위원회 등이 후원하는 ‘2020 한국소비자 평가 최고의 브랜드 대상’ 항진균제 부문에서 첫 수상의 영광을 안았다.티어실원스는 신개념 무좀 치료제로, 매일 꾸준히 발라야 하는 기존 치료제와 달리 1회 적용으로 최대 13일간 약물 효과가 지속된다.티어실원스는 2016년 리뉴얼 이후 매년 성장하면서 국산 무좀약의 자존심을 지켰다.특히 외자사 제품이 독점하다시피 했던 ‘원스’ 무좀약 시장에서 지난해 2~3분

◇휴메딕스, ‘남성 비뇨기 필러’ 시장 진출 선언‘더블로 필’ 허가 획득...필러 라인업 확대“왜소음경증후군 음경확대 효과 확인”휴메딕스(대표 김진환)가 주력 사업인 히알루론산(HA) 필러 부문에서 ‘남성 비뇨기 필러’로 타깃 시장을 전격 확대하며 사업 강화에 나섰다.휴메딕스는 식품의약품안전처로부터 ‘음경의 진피심층 또는 피하층에 주입하여 물리적인 수복을 통해 왜소음경증후군 남성의 음경 확대’에 대한 효과를 확인 받아 남성용 비뇨기 필러 ‘더블로필’에 대한 품목허가를 취득했다고 4일 밝혔다.휴메딕스의 ‘더블로필’은 점탄성과 응집력이

◇유한양행, ‘레이저티닙’ 다국가 임상3상 개시비소세포폐암 1차 치료제한국 연구자회의 열어 본격 시동...“조만간 환자 모집 개시” 유한양행(대표이사 이정희)이 오픈 이노베이션 전략을 활용해 성공적인 개발을 이끌고 있는 레이저티닙(lazertinib)의 다국가 임상3상 시험을 개시한다.임상3상 시험은 전세계 17개국에서 진행할 예정이다.이에 대해 유한양행은 “지난해 12월에 한국 식품의약품안전처로부터 첫 번째 임상시험승인(IND)을 받은 이후 기관별 개시 모임을 진행해 조만간 환자 모집이 개시될 예정”이라고 3일 밝혔다.또한 세르비

◇로슈 티쎈트릭, 면역항암제 최초 삼중음성 유방암 적응증 승인한국로슈(대표이사 닉 호리지)는 자사의 면역항암제 티쎈트릭(성분명 아테졸리주맙)이 지난 30일 식품의약품안전처로부터 PD-L1 양성인 수술적 절제가 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 삼중음성 유방암 환자의 1차 치료에 알부민 결합 파클리탁셀과의 병용요법으로 적응증을 승인 받았다고 밝혔다.호르몬 수용체와 표피성장인자(HER2) 수용체 모두가 음성임을 뜻하는 삼중음성 유방암은 유방암의 아형 중 특히 치료 예후가 불량한 아형으로, 기존 치료제 사용시 전이를 동반한 환자들의 전체