◇한미약품 “로수젯, 1000억 간다” 한미약품 단독개발...출시 4년 만인 지난해 773억 매출 달성낮을수록 좋은 LDL-C...‘스타틴+에제티미브’ 주목2020년을 새로운 도전의 해로 선포한 한미약품이 올해 ‘로수젯 매출 1000억원’ 도전에 나선다. 로수젯은 한미약품이 독자 개발한 이상지질혈증치료 복합신약으로, 2015년 발매 이후 매년 두 자릿수 퍼센트의 지속적인 성장 추세를 이어가고 있는 초대형 블록버스터 약물이다.특히 출시 4년만인 2019년 매출 773억 원을 기록, 이상지질혈증 복합제 시장 1위에 올랐고, 원외처방의약

◇한국의약품수출입협회, 다음달 7일부터 NDMA 등 분석 시작한국의약품수출입협회(회장 오장석)는 오는 2월 7일부터 원료의약품 및 완제의약품의 유해물질인 NDMA 등 발암물질 분석을 시작한다고 28일 밝혔다. 식품의약품안전처에서 NDMA 시험기관으로 지정한 한국의약품수출입협회(이하 협회)는 ‘의약품등의 제조업 및 수입자의 시설기준령(대통령령)’ 제4조 및 동 시행규칙(국무총리령) 제11조 규정에 의한 의약품 등에 대한 법정 시험기관이다. ISO 17025 국제인증을 받아 공신력을 인정받고 있다.협회는 정부 정책에 발맞춰 식약처가 제

◇휴온스글로벌, 내성 발현 낮춘 ‘HU-045’ 임상 1상 IND 승인김완섭 대표 “보툴리눔 톡신 사업 강화”휴온스글로벌(대표 윤성태, 김완섭)이 최근 식품의약품안전처로부터 신규 보툴리눔 톡신인 ‘HU-045주’의 미간주름에 대한 국내 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 획득했다고 23일 밝혔다.휴온스글로벌은 차별화된 제제 연구 역량을 기반으로 국내외 보툴리눔 톡신 시장에 유연하게 대처하고 경쟁력을 확보하고자 ‘리즈톡스(수출명 휴톡스)’외 추가적으로 보툴리눔 톡신 신제품 개발을 추진해왔다.‘HU-045주’는 비독소 단백질을 제거하고

◇제약바이오協, MIT 통한 美 바이오생태계 진출 박차“미국 보스턴에서는 기업과 대학ㆍ정부기관ㆍ스타트업 등이 협력해 혁신적인 성공 사례를 만들고 있습니다. 협회와 컨소시엄을 통한 한국 제약사들의 참여도 큰 기대를 갖고 있습니다.”한국제약바이오협회(회장 원희목)는 21일 서울 방배동 제약회관에서 개최한 ‘MIT ILP(미국 메사추세츠공대 산·학 협력프로그램)’ 설명회에서 존 로버트 MIT 대관(CR) 수석 이사가 국내 제약바이오기업 대표들에게 이같이 강조했다고 22일 밝혔다.MIT ILP(Industrial Liaison Progra

◇대웅제약, 심혈관 치료제 ‘콩코르’ 국내 판매 돌입한국머크 바이오파마와 국내 판권 계약 조인식 개최대웅제약(대표 전승호)은 지난 20일 삼성동 본사에서 한국머크 바이오파마(이하 한국머크)와 심혈관 질환 치료제 ‘콩코르(Concor)’의 국내 판권 계약에 대한 조인식을 개최하고 제품 판매에 돌입했다고 밝혔다.대웅제약은 지난 11월 한국머크와 ‘콩코르’의 국내 판매 계약을 체결해 1월부터 콩코르의 의료진 대상 프로모션 및 세일즈 인력 운영 등의 국내 영업활동을 전담하고 있다.콩코르는 β-아드레날린수용체를 차단하는 베타차단제로, 고혈압

◇바이엘, 강서구 내 노인 이용시설 5개소에 AED 전달 바이엘코리아(대표이사 프레다 린)는 지난 20일, 강서희망나눔복지재단과 ‘자동심장충격기(Automated External Defibrillator, 이하 AED) 기증식’을 갖고, 강서구 내 노인 이용시설 다섯 곳에 AED를 전달했다. 바이엘코리아 AED 기증 캠페인은 심혈관질환 위험에 노출된 노인인구의 건강증진을 독려하고 심장 질환에 대한 인식을 높이기 위해 심혈관질환 사업부가 2018년부터 매년 정기적으로 진행하고 있다.서울시 내 지역구별 심혈관질환 유병률과 AED 보급률

◇보령제약 예산캠퍼스, 스토가 소포장 생산하며 본격 가동 보령제약(대표 안재현, 이삼수) 예산캠퍼스가 위염ㆍ위궤양치료제 스토가 소포장(30정)생산을 시작으로 본격 가동에 들어갔다.보령제약 예산캠퍼스는 지난해 4월 준공 후 10월 말 GMP승인을 획득했다. 이후 첫 생산품으로 스토가 생산을 시작해 1월 둘째주에 첫 출하를 했다.보령제약 예삼캠퍼스는 규모면에서는 내용고형제는 8억 7000만정으로 기존 안산공장 대비 3배이며, 최대 5배까지 확장이 가능하다.현재 스토가의 경우 한 회(1batch) 생산량이 약 500만정으로 안산공장 대비

◇한국룬드벡, ‘함께한대’에 베트남 해외의료봉사 후원기금 전달 한국룬드벡(대표 오필수)은 지난 14일 베트남 떠이빈에서 사단법인 ‘함께한대’의 제 15기 베트남 해외의료 봉사활동을 지원하기 위한 후원기금을 전달했다고 밝혔다.한국룬드벡은 지난해 의료봉사단 ‘함께한대’와 업무협약을 맺은 이후 해외 의료봉사를 지속적으로 후원하고 있다. 지난 1월 13일부터 18일까지(현지시간) 베트남 빈딘성 떠이빈에서 진행된 ‘함께한대’의 제15기 의료봉사에 2000만원의 후원기금을 전달했다.이 후원기금은 의료 혜택의 사각지대에 놓인 현지 주민에게 필요

◇광동제약-한국메나리니, ‘풀케어’ ‘더마틱스 울트라’ 판매 계약 체결뛰어난 제품과 영업ㆍ마케팅력 ‘시너지 효과’ 기대광동제약(대표이사 최성원)은 한국메나리니(대표이사 박혜영)와 ‘풀케어’, ‘더마틱스 울트라’의 독점 판매 계약을 체결했다고 16일 밝혔다.이번 계약에 따라 양사는 올해 1월부터 국내 리딩품목인 풀케어와 더마틱스 울트라에 대한 판매 및 마케팅을 진행한다.손발톱 무좀 치료제 ‘풀케어’는 국내 최초 하루 한 번 간편하게 바르는 방식을 통해 사용 편의성을 높인 제품으로 다국적 특허기술로 인해 주성분의 손발톱 침투력이 우수하

◇반세기 역사 광동제약, 더 젊고 빨라진다‘인사제도 고도화’ ‘워크 스마트’ 프로젝트일하는 방식 혁신...빠르고 유연한 문화 구축 1963년 창업한 광동제약(대표이사 최성원)이 젊고 빠른 조직으로 변신을 꾀하고 있다. 새해 초 단행한 '인사제도 고도화'와 작년부터 진행하고 있는 '워크 스마트' 프로젝트를 통해서다. 광동제약은 변화하는 경영환경에 빠르게 대응하고 성과 개선 및 업무 만족도를 높이기 위한 인사제도를 2020년 1월 1일부터 시행했다고 16일 밝혔다. 이번 제도 도입을 통해 직급체계를 7단계(사원~부장)에서 4단계(G1~

◇제일약품-온코크로스, 뇌졸중치료제 ‘JPI-289’ 신규 적응증 개발 계약 체결제일약품(대표이사 성석제)은 온코크로스(대표이사 김이랑)와 글로벌 신약 후보 물질 ‘뇌졸중 치료제 JPI-289’의 신규 적응증 개발 계약을 체결했다고 15일 밝혔다.‘온코크로스’는 인공지능(AI)을 활용해 신약 후보물질과 기존 약물들의 신규 적응증을 찾는 플랫폼 기술을 보유한 신약 벤처기업이다.제일약품의 글로벌 신약 후보물질 ‘뇌졸중 치료제 JPI-289’는 허혈(brain ischemia)로 인한DNA 손상 및 신경세포 사멸에 관여하는 PARP 효소

◇대웅제약-미국 A2A 파마社, 항암 신약 공동연구 돌입 AI 기반 연구로 후보물질 발굴...“성공 가능성 높이고 연구기간 대폭 단축”대웅제약은 지난 12일(미국 현지시간) 미국 바이오기업 A2A 파마사와 항암 신약 공동연구개발을 위한 파트너십 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 이번 계약을 통해 A2A는 인공지능(AI)이 결합된 신약 설계 플랫폼인 ‘SCULPT’를 활용해 신규 화합물을 설계하고, 대웅제약은 이 구조를 기반으로 물질 합성 및 평가를 수행해 항암 신약 후보물질을 도출해 낼 계획이다. A2A의 SCULPT는 자체 개발

◇보령제약, 제품 개선 활동에 구슬땀“보기 쉽고, 알기 쉽게”...사용자의 편의성ㆍ안전성 제고지난 1년간 TFT 통한 과제 선정 및 개선사항 순차적 적용보령제약(대표 안재현, 이삼수)은 지난해 ‘사용자의 편의성 개선 및 제품 경쟁력 확보’를 위한 TFT를 운영했다. 의약품의 포장 디자인을 개선해 정보 전달력을 높이고, 다회 사용 의약품의 개봉 후 안전성 시험을 진행했으며, 자동화 설비인 로봇조제기에 맞춰 바이알 품질개선을 검토하는 활동을 진행했다. 먼저 유사한 외부 포장 디자인으로 인해 발생할 수 있는 약화사고 가능성을 낮추기 위해

◇부광약품, ‘JM-010’ 2상 임상시험 유럽에서 투약개시부광약품은 현재 유럽에서 진행중인 JM-010의 2상 임상시험에서 첫 대상환자에게 투약이 시작됐다고 10일 밝혔다.부광약품은 파킨슨병 치료제인 레보도파로 인한 이상운동증을 치료하기 위해 개발 중인 ‘JM-010’의 2상 임상시험을 지난 2019년 하반기에 유럽의 다수의 기관에서 성공적으로 개시했고, 이번에 첫 대상환자에게 투약을 시작해 진행이 순항 중이라고 말했다.JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보물질로서, 파킨슨병 치료시

◇하나제약, 마취제 신약 ‘레미마졸람’ 동남아 판권 획득국내 독점판매권 이어 계약...수출 동력 확보하나제약(대표 이윤하)은 독일 파이온(PAION UK)사와 ‘레미마졸람’의 동남아시아 6개국 독점판매권에 대한 계약을 체결했다고 9일 밝혔다.하나제약은 지난 2013년 독일 파이온(PAION UK)사와 마취제 신약 ‘레미마졸람’에 대한 국내 개발권과 독점판매권에 대해 계약을 체결한 이후 이번 계약을 통해 ‘베트남, 인도네시아, 태국, 필리핀, 싱가포르, 말레이시아’ 동남아 6개국에 대한 독점판매권을 추가로 얻었다.계약금은 150만유로

◇한국쿄와하코기린, 이상헌 사장 취임식 성료 한국쿄와기린은 1월 2일부로 이상헌 총괄전무를 대표이사 사장으로 승진 발령하고 지난 6일 역삼동 본사에서 취임식을 진행했다고 밝혔다.이상헌 대표이사 사장은 연세대 생명공학과를 졸업하고, 2010년 4월부터 한국쿄와기린에서 경영기획실장으로 재직하며 경영기획, 사업개발, 컴플라이언스 등의 업무를 성공적으로 수행했다.이후 상무 및 전무까지 역임하며, 한국쿄와기린이 혈액종양 및 신장내과 영역 등 국내 특수질환 전문치료제 분야에서 리딩 컴퍼니의 입지를 굳건히 하는데 기여했다.취임식에서 이상헌 사장

◇한국유나이티드제약 “‘가스티인CR정’ 특허 분쟁 종식”제네릭 도전 제약사들 줄줄이 ‘포기’한국유나이티드제약(대표 강덕영)은 자사의 모사프리드(Mosapride) 서방제제 ‘가스티인CR정’에 관한 모든 특허 분쟁이 최근 종식됐다고 8일 밝혔다.다수의 후발제약사들이 가스티인CR정 제네릭 출시를 위해 특허 도전에 나선 것은 2017년 9월경부터다.동구바이오제약 등 28개사가 가스티인CR정 조성물 특허(1일 1회 투여로 약리학적 임상 효과를 제공하는 모사프리드 서방정 제제)에 대한 제네릭 출시를 위해 소극적권리범위확인심판을 제기했다.또,

◇안국건강, ‘루테인지아잔틴 미니’ 출시하루 1알로 식약처 권장 기준 최대량 루테인지아잔틴 섭취 가능안국건강에서 루테인과 지아잔틴을 한 번에 담은 ‘루테인지아잔틴 미니’를 출시했다.‘루테인지아잔틴 미니’는 기존에 발매된 캡슐제형 대비 5분의 1 크기인 초소형 미니 캡슐 형태로, 크기가 큰 정제나 캡슐 섭취가 힘든 사람도 부담 없이 섭취할 수 있다는 것이 특징이다.100% 루테인지아잔틴과 합성첨가물, 젤라틴을 뺀 식물성 캡슐까지 모두 친환경적으로 만들어졌으며 남녀노소 누구나 안심하고 섭취할 수 있다.‘루테인지아잔틴 미니’는 단일성분의

◇보령중보재단 ‘2020 예비중학생 날개달기 캠프’ 진행보령중보재단(이사장 김승호)이 지난 2~3일 1박 2일 동안 경북 영주에 위치한 국립산림치유원에서 종로구지역아동센터 6학년 학생들과 함께 ‘예비중학생 날개달기 캠프’를 진행했다.보령중보재단은 지역아동센터 6학년 아동을 대상으로 ‘예비중학생 날개달기 캠프’를 지난 2014년부터 진행하고 있다.올해로 7회째를 맞이하는 캠프에 참여한 예비중학생들은 1박 2일 동안 경북 영주에 위치한 국립산림치유원에서 자연체험학습, 아로마 오일 만들기 등 자연에서 진행되는 프로그램을 통해 일상생활에서

◇콜마파마, 2020년 청년친화 강소기업 선정고용노동부 발표 ‘청년이 일하기 좋은 기업’ 선정 한국콜마의 제약 계열사인 콜마파마가 우리나라를 대표하는 ‘청년이 일하기 좋은 기업’으로 선정됐다.콜마파마(대표 우경명)는 고용노동부가 발표한 ‘2020년 청년친화 강소기업’에 선정됐다고 3일 밝혔다. ‘청년친화 강소기업’은 국내 강소기업 중 청년들의 선호 조건인 ‘임금, 일·생활균형, 고용안정’이 우수한 기업을 고용노동부가 직접 심사해 평가하는 제도다. 이번에 발표된 강소기업은 총 1280개로 업종별로는 제조업이 50.5%(647개소)로