▲ 다케다는 어센티지와의 계약을 통해 잠재적인 계열 내 최고의 3세대 BCR-ABL 티로신 키나제 억제제를 개발하고 상업화할 수 있는 옵션권을 취득했다.

▲ BMS는 오그티로가 TKI 치료 경험이 없는 환자와 TKI 치료 경험이 있는 환자 모두를 대상으로 연구된 NTRK 양성 고형암에 대한 유일한 FDA 승인된 치료 옵션이라고 설명했다.

▲ 애브비는 퓨처젠과의 라이선스 계약을 통해 차세대 TL1A 항체 개발에 뛰어들었다.

모더나는 차세대 코로나 백신과 독감ㆍ인플루엔자 혼합 백신 프로그램의 다음 단계에 대해 규제기관과 협의할 것이라고 밝혔다.

▲ 화이자의 포다디스트로진 모바파보벡은 임상시험에서 환자의 운동 기능을 향상시키지 못한 것으로 나타나면서 미래가 불투명해졌다.

케브자라는 미국에서 성인 류마티스 관절염, 성인 류마티스성 다발성 근육통에 이어 세 번째 적응증을 획득했다.

FDA는 경구용 SGLT2 억제제 포시가를 10세 이상의 아동 및 청소년 제2형 당뇨병 환자에게도 사용할 수 있도록 허가했다.

로슈는 알레센자가 미국에 이어 유럽에서 ALK 양성 초기 폐암 환자를 위해 승인된 최초이자 유일한 표적 보조 치료제라고 전했다.

아스트라제네카의 폐암 표적치료제 타그리소는 임상 3상 시험에서 절제 불가능한 3기 폐암 환자의 무진행 생존기간을 3년 이상으로 연장했다.

▲ 입센은 아이커보가 희귀 간질환인 원발성 담즙성 담관염 치료를 위해 거의 10년 만에 처음으로 승인된 신약이라고 밝혔다.

모더나는 코로나19ㆍ인플루엔자 혼합 백신의 긍정적인 3상 데이터를 확보함에 따라 곧 전 세계 규제당국과 다음 단계를 논의할 계획이다.

GSK의 아렉스비는 미국에서 고위험군의 50~59세 성인에 접종하도록 허가된 최초의 RSV 백신이다.