▲ 릴리는 지질단백질(a) 형성을 억제하는 1일 1회 경구용 치료제 무발라플린의 임상 2상 시험에서 긍정적인 결과가 도출됐다고 전했다.

노바티스는 레이시오의 전문성 및 기술 플랫폼을 활용해 차세대 SSTR2 표적 치료제를 개발할 계획이다.

애브비의 엘라히어는 올해 3월에 미국 식품의약국(FDA)으로부터 완전 승인을 받은 이후 유럽에서도 판매 허가를 얻게 됐다.

신댁스의 경구용 메닌 억제제 레부포지는 예후가 매우 좋지 않은 KMT2A 전위가 있는 재발성/불응성 급성 백혈병 환자에게 중요한 치료 옵션이 될 수 있다.

▲ 사노피는 듀피젠트가 만성 자발성 두드러기 환자의 가려움증과 두드러기 활성도를 유의하게 감소시켰다는 연구 데이터를 포함해 적응증 추가 신청서를 재제출했다.

▲ GSK는 미국, 유럽 등에서 블렌렙 병용요법을 재발성 또는 불응성 다발골수종 치료제로 허가 신청했다.

유럽의약품청은 알츠하이머병 치료제 레켐비를 ApoE ε4 비보유자 또는 이형접합 보유자에게만 사용할 것을 권고했다.

MSD는 라노바의 항 PD-1/VEGF 이중특이항체 LM-299를 전 세계에서 개발하고 상용화할 계획이다.

PTC 테라퓨틱스의 AADC 결핍증 치료제 케빌리디는 FDA로부터 최초로 승인받은 뇌에 직접 투여하는 유전자 치료제다.

▲ 바이온텍은 차세대 이중특이항체와 새로운 병용요법 개발 역량을 강화하기 위해 이중특이항체 항암제 개발 파트너사 바이오테우스를 인수하기로 했다.

아스트라제네카는 항암제, 바이오의약품, 희귀질환 부문의 주요 의약품에 대한 수요 증가에 힘입어 강력한 성장세를 보이고 있다.

▲ 인터셉트는 미국에서 오칼리바의 완전 승인에 실패했지만 가속 승인 상태로 계속 판매할 예정이다.