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▲ 캔디드 테라퓨틱스와 우시 바이오로직스는 삼중특이성 T세포 인게이저에 관한 최대 9억2500만 달러 규모의 계약을 맺었다.
센티넬 테라퓨틱스의 CUTX-101은 희귀 소아질환인 멘케스병에 대한 최초의 FDA 승인 치료제가 될 수 있다.
스트라이커는 이나리 메디컬 인수로 고성장 부문에서 선도적인 입지를 확보할 계획이다.
오츠카는 아이오니스와 라이선스 계약을 맺고 도니달로센에 대한 유럽, 아시아ㆍ태평양 지역 내 독점 상업화 권리를 획득했다.
에브키자는 유럽연합에서 최초로 생후 6개월 이상 소아 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 환자의 치료제로 승인됐다.
▲ GSK의 누칼라는 중국에서 중증 호산구성 천식, 다발혈관염을 동반한 호산구성 육아종증에 이어 비용종을 동반한 만성 비부비동염 치료제로 승인을 받았다.
▲ 뉴모라 테라퓨틱스의 우울증 치료제 나바카프란트가 임상 3상 시험에서 우울 증상을 유의하게 개선시키지 못한 것으로 나타났다.
로슈와 이노벤트는 DLL3 표적 항체약물접합체 후보물질의 개발을 위해 최대 10억 달러 이상 규모의 계약을 맺었다.
상가모 테라퓨틱스는 A형 유전자 치료제 지록토코진 피텔파보벡을 상업화하기 위한 모든 옵션을 모색하기로 했다.
베라스템 온콜로지의 아부토메티닙과 데팍티닙 병용요법은 재발성 KRAS 변이 저등급 장액성 난소암에 대한 최초의 치료제가 될 수 있다.
▲ 노바티스는 척수강 내 투여하는 척수성 근위축증 유전자 치료제의 임상 3상 시험 결과를 FDA를 포함한 규제당국과 공유할 계획이다.
다이이찌산쿄와 아스트라제네카가 공동 개발 중인 TROP2 표적 ADC가 일본에서 첫 글로벌 승인을 획득했다.