화이자와 바이오엔텍은 내년 7월 31일까지 미국에 코로나19 백신 2억 회 투여분을 공급하기로 했다.

버텍스와 스카이호크는 심각한 질환에 대한 RNA 스플라이싱 기반 치료제를 개발하기 위해 협력관계를 맺었다.

미국 식품의약국은 리지백 바이오테라퓨틱스의 단일클론항체 약물 에반가를 미국 내 두 번째 에볼라바이러스 치료제로 승인했다.

암젠과 아스트라제네카는 경구 코르티코스테로이드 의존성 중증 천식 환자를 대상으로 테제펠루맙을 평가한 임상 3상 시험에서 1차 목표를 달성하지 못했다.

로슈의 이중특이성 항체 치료제 파리시맙은 당뇨병성 황반부종 임상 3상 시험 2건에서 1차 평가변수를 충족시켰다.

▲ 유니큐어는 혈우병 B 유전자 치료제의 임상 3상 시험에서 간암 사례 1건이 보고됨에 따라 미국 식품의약국이 임상 보류 조치를 내렸다고 전했다.

화이자와 바이오엔텍이 유럽연합에서 코로나19 mRNA 백신에 대한 조건부 판매 허가를 획득했다.

세르비에는 미국 아지오스 제약의 항암제 사업을 인수하면서 암 치료 분야 포트폴리오 및 신약 파이프라인을 보강할 계획이다.

타그리소는 미국에서 특정 EGFR 변이를 가진 비소세포폐암 환자를 위한 최초의 보조요법으로 승인됐다.

▲ 노바티스는 FDA가 미해결된 생산시설 조사 문제 때문에 인클리시란의 승인을 보류했다고 전했다.

마이오반트의 올고빅스는 미국 식품의약국에 의해 진행성 전립선암 치료제로 승인된 최초의 경구용 호르몬 치료제다.

모더나는 미국 정부에 코로나19 백신 2억 회 접종분을 공급하기로 계약을 체결한 상황이다.