▲ 사노피와 리제네론은 오말리주맙에 불응한 만성 자발성 두드러기 환자에 대한 듀피젠트 임상 3상 시험에서 통계적 유의성 확보에 실패했다.

바이오마린은 미국 FDA가 페닐케톤뇨증 유전자치료제에 관한 추가적인 비임상 연구 자료를 제출할 것을 요청했다고 밝혔다.

미국 FDA는 성인 피루브산염키나아제 결핍증 환자의 용혈성 빈혈 치료를 위한 첫 질환 조절제 피루킨드를 승인했다.

얀센은 리믹스 테라퓨틱스와 RNA 프로세싱을 조절하는 저분자 치료제를 개발할 계획이다.

BMS의 CAR-T 치료제 브레얀지는 미국에서 재발성 또는 불응성 거대B세포림프종 환자의 3차 치료제로 승인돼 있다.

아스트라제네카의 사프넬로는 중등증에서 중증 전신홍반루푸스 환자를 위해 10여 년 만에 승인된 신약이다.

MSD는 커브의 신약 발굴 플랫폼을 사용해 새로운 저분자 약물을 발굴하고 개발할 계획이다.

화이자와 옵코 헬스는 최근 미국에서 승인이 거절된 새로운 소아 성장호르몬결핍증 치료제 엔젠라를 유럽에서 승인받았다.

인텔리아와 ONK는 암 환자의 치료를 위한 동종유래 크리스퍼 편집 NK세포 치료제를 개발하기 위해 협력관계를 맺었다.

화이자는 미국에 이어 유럽에서 침습성 폐렴구균 질환 및 폐렴 예방을 위한 20가 폐렴구균 백신을 승인받았다.

릴리와 이뮤노젠은 이뮤노젠의 캄토테신 기술 플랫폼을 사용해 새로운 ADC를 개발하기 위해 다시 손을 잡았다.

▲ 바바리안 노르딕은 고령자에서 RSV 예방을 위한 백신 후보물질의 임상 3상 시험을 시작할 계획이다.