지난 1분기 상장제약사들이 실적 부진에 시달리면서도 연구개발비는 확대했다.

한국MSD는 5월 20일 ‘세계 임상시험의 날’을 맞아, 국내 임상시험 승인건수 1위 제약사로서 한국인의 위한 혁신 신약 연구 및 공급을 위한 노력을 조명하는 인포그래픽을 공개했다.  

지난 1분기 상장제약사들의 수출액이 큰 폭으로 증가했다.

지난 1분기, 상장제약사들의 원가율이 일제히 상승한 가운데, 중소ㆍ중견제약사들은 판관비율까지 확대돼 이중고를 겪은 것었다.

심부전 치료의 다섯 번째 축으로 떠오르고 있는 바이엘의 베르쿠보(성분명 베리시구앗)가 용량 적정의 부담을 덜어냈다.

▲ 유씨비의 자가면역질환 치료제 빔젤릭스(성분명 비메키주맙)와 바이엘의 폐동맥고혈압 치료제 아뎀파스(성분명 리오시구앗)의 급여 기준이 신설된다.

화이자의 CDK4/6 억제제 입랜스(성분명 팔보시클립)가 로슈의 캐싸일라(성분명 트라스투주맙엠탄신)의 치료 성적을 더 끌어올릴 수 있을 것이란 가능성을 제시했다.

화이자의 HER2 표적 TKI(Tyrosine kinase inhibitor) 투키사(성분명 투카티닙)이 한 차례 이상 전신치료에 실패한 HER2 변이 전이성 유방암 환자에서 고무적인 성적표를 내놨다.

로슈의 HER2 표적치료제 퍼제타(성분명 퍼투주맙)가 11년이 넘는 장기간의 연구 끝에 조기 유방암 환자에서 생존율 개선 효과를 입증했다.

▲ 다이이찌산쿄와 아스트라제네카의 항체약물접합체(Antibody-Drug Conjugate, ADC) 엔허투(성분명 트라스투주맙데룩스테칸)가 HER2 저발현 및 초저발현 전이성 유방암에서 리더십을 공고하게 다져가고 있다.

지난 1분기 5%를 하회하는 부진한 매출 성장률을 기록한 상장제약사들이 영업이익까지 줄어들어 삼중고를 겪고 있다.

지난 1분기 상장제약사 가운데 절반 가까이가 역성장, 고전을 면치 못한 것으로 나타났다.