▲ 나인미터스는 셀리악병 치료제 후보물질 라라조타이드의 임상 3상 시험을 중단하고 치료 혜택을 얻을 수 있는 환자 하위그룹을 찾기 위해 데이터를 계속 분석하기로 했다.

아스트라제네카와 아이오니스는 올해 미국에서 유전성 트랜스티레틴 매개 아밀로이드성 다발신경병증 신약 후보물질 에플론터센의 승인 신청을 추진할 계획이다.

일본 다이호약품은 일본에서 화학요법 후 진행된 위장관기질종양 환자를 위한 HSP90 억제제 제셀히에 대한 판매 승인을 획득했다.

화이자와 발네바는 올해 3분기에 라임병 백신 후보물질 VLA15에 대한 임상 3상 시험을 시작할 계획이다.

▲ 클로비스 온콜로지의 루브라카는 임상시험에서 이전에 두 가지 이상 화학요법을 받은 BRCA 변이 난소암 환자의 사망 위험을 높인 것으로 드러났다.

아카디아의 뉴플라지드는 미국에서 파킨슨병 정신증 관련 환각, 망상에 대한 치료제로 승인돼 있다.

▲ 애브비의 스카이리치는 임상시험 3건에서 크론병 환자의 내시경 반응 및 임상적 관해 비율을 유의하게 개선시켰다.

미국 FDA는 화이자-바이오엔테크와 모더나의 코로나 백신을 생후 6개월 이상부터 접종할 수 있도록 허가했다. (사진=로이터)

리듬 파마슈티컬스의 유전성 비만 치료제 임시브리는 미국에서 바르데-비들 증후군 환자의 만성 체중 관리 용도로 추가 승인됐다.

바이오젠은 캐리오팜과 2018년에 체결한 핵외수송 선택적 억제제 KPT-350 매입 계약을 끝내기로 했다.

로슈는 알츠하이머병 치료제 후보물질 크레네주맙이 조기 발병 알츠하이머병을 유발하는 특정 유전적 돌연변이를 가진 사람의 인지 저하를 늦추거나 예방하지 못했다고 밝혔다.

베링거인겔하임은 트루티노 바이오사이언스가 향후 특정 개발 이정표를 달성할 경우 인수한다는 옵션 계약을 체결했다.