▲ 아밀릭스의 렐리브리오는 성인 근위축성측삭경화증 환자 치료제로 허가된 경구용 고정용량 복합제다.

사노피의 듀피젠트는 미국에서 두 번째 피부질환 적응증이자 5번째 적응증인 결절성 양진의 치료제로 추가 승인됐다.

▲ 존슨앤드존슨의 컨슈머 헬스 사업부는 내년 11월에 켄뷰라는 새로운 독립 회사로 분사될 예정이다.

파밍의 경구용 PI3K 델타 억제제 레니올리십은 승인될 경우 활성화된 PI3K 델타 증후군에 대한 질병조절 표적 치료제가 될 수 있다.

에자이와 바이오젠은 초기 알츠하이머병 치료제 후보물질 레카네맙이 확증 임상 3상 시험에서 통계적으로 유의한 임상적 저하 지연 효과를 보였다고 전했다.

로슈의 제넨텍과 아스널바이오는 성공적인 항암 T세포 치료제 개발을 위한 방법을 찾기 위해 발굴 협업 계약을 맺었다.

사노피는 여러 암 표적에 대해 스크라이브의 CasX-Editor 유전체 편집 기술을 사용할 수 있는 비독점 라이선스를 확보했다.

애비디티는 올해 4분기에 근긴장 디스트로피 1형 치료제 AOC 1001의 임상 1/2상 시험에 대한 예비 평가를 실시할 예정이다.

아스트라제네카의 테즈스파이어는 미국, 유럽에 이어 일본에서 중증 천식 치료제로 허가됐다.

시젠은 라바 테라퓨틱스의 EGFR 발현 고형종양 치료를 위한 전임상 단계 감마 델타 이중특이성 T세포 관여항체 LAVA-1223의 개발을 맡기로 했다.

▲ 다이이찌산쿄는 전 세계에서 처음으로 EZH1 및 EZH2 이중 억제제를 재발성 또는 불응성 성인 T세포 백혈병/림프종 치료제로 승인받았다.

온코펩타이드는 지난 8월에 유럽에서 이전에 최소 4가지 치료를 받은 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자의 치료제로 페팩스티를 허가받았다.