GSK는 2020년에 일본에서 만성 신장병 환자의 빈혈 치료제 더브록의 판매를 허가받았다.

▲ 브리스톨마이어스스퀴브는 지난 분기 레블리미드 매출 감소와 외환 영향이 인라인 및 신제품 포트폴리오의 성장세를 상쇄했다고 발표했다.

아스트라제네카는 AKT 억제제와 경구용 SERD 계열 신약 후보물질의 임상 3상 및 임상 2상 시험에서 목표를 달성했다.

▲ 존슨앤드존슨은 유럽에 이어 미국에서 치료 옵션이 제한적인 재발성 또는 불응성 다발골수종 환자를 위한 새로운 치료제 테크베일리를 승인 받았다.

아스트라제네카는 파센라를 다양한 호산구성 질환에 대한 치료제로 개발하고 있다.

▲ 아스텔라스는 테이샤 지분 15%를 인수하고 향후 유전자 치료제 독점 라이선스를 획득할 수 있는 옵션을 확보했다.

스미토모제약과 스미토반트 바이오파마는 마이오반트 사이언스를 완전 소유 자회사로 인수하기로 했다.

노바티스의 대체 보체 경로 억제제 입타코판은 승인될 경우 발작성 야간 혈색소뇨증에 대한 최초의 경구 단독요법제가 될 수 있다.

아스트라제네카는 항 CTLA-4 항체 임주도를 절제 불가능 간암 환자 치료를 위해 임핀지와 병용하는 용도로 처음 승인받았다.

길리어드의 카이트는 레퓨지의 유전자 발현 플랫폼을 활용해 혈액암에 대한 차세대 CAR-T세포 치료제를 개발하기로 했다.

▲ 애브비의 린버크는 비방사선학적 축성 척추관절염 임상시험에서 신속하고 의미 있는 질병 조절 효과를 나타냈다. 

▲ 미국 FDA는 올해 4월에 BMS의 캠지오스를 증상성 폐쇄성 비대성 심장근육병증 환자를 위한 동종계열 최초의 의약품으로 허가했다.