키트루다가 10여년 만에 HER2 양성 전이성 위암 1차 치료에서 무진행생존율을 개선, 새로운 치료옵션으로 등극했다.

얀센의 EGFR-MET 이중항체 리브리반트(성분명 아미반타맙)가 EGFR Exon20 삽입변이 비소세포폐암에서 항암화학요법의 치료성적을 끌어올렸다.

아스텔라스의 졸베툭시맙은 CLDN18.2 양성, HER2 음성 위/위식도접합부위암 환자에서 긍정적인 결과를 만들어가고 있다.

RET 양성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 LIBRETTO-431 연구에서는 레테브모가 키트루다 기반 요법의 성적을 개선했다.

베이진의 PD-1 항체 티스렐리주맙은 HER2 음성 진행성 위/위식도 접합부위암에서 항암화학요법과 시너지를 확인했다.

RET 변이 양성 갑상선암 환자에서 1차 치료로 카보잔티닙 또는 반데타닙을 비교한 LIBRETTO-531에서 레테브모가 무진행생존율을 크게 개선했다.

중국 항서제약의 면역항암제 캄렐리주맙은 국내 바이오업체 HLB의 VEGFR-2 억제제 리보세라닙과의 병용요법으로 간암에 이어 위암에서도 성과를 도출했다.

알레센자가 ALK-TKI 중 최초로 수술 후 보조요법 3상 임상에 성공했다.

옵디보가 비소세포폐암 수술전후 보조요법에서 1차 목표를 달성했다.

LITESPARK-005의 중간 분석에서는 에베로리무스보다 개선된 반응률과 무진행생존율(Progression-Free Survival, PFS)를 확인했다.

▲ 진행성 투명세포 신세포암 환자를 이전 치료경험이 있는 환자와 치력 이력이 있는 환자로 구분해 진행한 LITESPARK-003 임상 2상에서는 긍정적인 반응률이 확인됐다.

진행성 투명세포 신세포암 환자를 이전 치료경험이 있는 환자와 치력 이력이 있는 환자로 구분해 진행한 LITESPARK-003 임상 2상에서는 긍정적인 반응률이 확인됐다.