▲ 임핀지는 PD-L1 발현율 25% 이상인 전이성 비소세포폐암 환자에 대한 임상 3상 시험에서 전체 생존기간을 유의하게 개선시키지 못했다.

▲ 아스텔라스는 CLDN18.2 양성 위암 치료제 졸베툭시맙에 대한 임상 3상 SPOTLIGHT 및 GLOW 시험 결과를 바탕으로 글로벌 승인을 신청할 계획이다.

페링제약은 미국에서 고위험 BCG 불응 비근침습성 방광암 환자를 위한 유전자 치료제 애드스틸라드린을 승인받았다.

릴리와 소세이 헵타레스는 당뇨병과 대사질환 치료 신약 개발을 위한 다중표적 제휴 및 라이선스 계약을 맺었다.

CSL의 혈우병 B 유전자 치료제 헴제닉스는 최근 미국 승인에 이어 유럽에서도 승인이 임박했다.

▲ 아스트라제네카와 MSD는 미국과 유럽에서 린파자와 자이티가, 프레드니손 병용요법을 1차 전립선암 치료제로 추가 승인 신청했다.

노바티스는 안과 제품 일레브로, 네바낙, 비가목스, 맥시덱스, 트리에센스에 대한 미국 판권을 1억7500만 달러에 처분했다.

사노피의 듀피젠트는 미국에 이어 유럽에서 성인 결절성 양진 환자의 치료제로 승인됐다.

노바티스의 플루빅토는 유럽에서 PSMA 양성 전이성 거세저항성 전립선암 환자 치료를 위한 최초의 표적 방사성리간드 치료제로 허가됐다.

▲ 사이토키네틱스는 임상 3상 시험에서 오메캄티브 메카빌의 박출률 감소 심부전 치료 가능성을 평가했다.

▲ GSK는 웨이브 라이프사이언스와의 제휴를 통해 다수의 새로운 올리고뉴클레오타이드 치료제를 개발할 계획이다.

모더나와 MSD는 무작위 임상시험에서 맞춤형 mRNA 암 백신의 유효성을 처음으로 입증했다.