다케다는 셀리악병 치료용 ADC를 위한 인네이트 파마의 항체에 대한 독점 라이선스를 확보했다.

바이오엔텍과 듀얼리티바이오는 고형암에 대한 차별화된 항체약물 접합체 개발을 가속화하기 위한 글로벌 전략적 파트너십을 맺었다.

▲ 버텍스와 크리스퍼는 미국에서 낫적혈구병과 수혈 의존성 베타 지중해빈혈 치료를 위한 유전자 편집 치료제 엑사셀의 승인 신청을 완료했다.

일본 다케다제약은 중국 허치메드로부터 전이성 대장암 치료제 프루퀸티닙의 중국 외 전 세계 독점 라이선스를 획득했다.

사이토키네틱스는 ALS 치료제 후보물질 렐데셈티브의 임상 3상 시험에서 1차 및 2차 평가지표를 달성하지 못했다.

▲ 싸토리우스는 세포 및 유전자 치료제에 사용되는 바이러스 벡터의 핵심 요소를 공급하는 업체인 폴리플러스를 인수했다.

▲ 비브 헬스케어는 제네릭 제약사 오로빈도, 시플라, 비아트리스가 저소득 국가 90개국에 공급할 장기지속형 HIV 예방용 주사제의 제네릭을 생산할 수 있도록 허용했다.

다이이찌산쿄와 콘포 테라퓨틱스는 조각 및 구조 기반 약물 설계를 위한 콘포의 기술을 사용해 중추신경계 질환 신약을 발굴하기로 했다.

키트루다는 미국에서 고형암 유형에 관계없이 예측 바이오마커를 기반으로 사용하도록 완전 승인됐다.

▲ GSK는 사이넥시스와의 독점 라이선스 계약을 통해 미국에서 외음질 칸디다증 치료제로 승인된 브렉사펨을 감염병 포트폴리오에 추가했다.

▲ 이머전트 바이오솔루션스는 미국에서 오는 늦여름부터 나르칸 비강 스프레이를 처방전 없이 구매할 수 있도록 할 계획이다.

▲ 존슨앤드존슨은 60세 이상 성인을 위한 RSV 하기도질환 예방 백신으로 평가하던 후보물질의 개발을 중단하기로 했다.