GSK는 게포티다신이 단순 요로 감염에 대해 새로운 작용 기전을 가진 계열 최초의 경구용 항생제가 될 수 있다고 보고 있다.

솔리제닉스는 FDA가 올해 초 희귀암 치료제 하이브라이트 허가 신청 접수를 거절한 이후 새로운 임상 3상 시험을 실시할 것을 요구했다고 밝혔다.

릴리는 궤양성 대장염 치료제 미리키주맙을 일본에서 승인받았고 유럽에서 승인 권고를 획득했다.

노보 노디스크는 GLP-1 기반 비만 치료제와 당뇨병 치료제 덕분에 회사 매출 및 영업이익이 크게 늘어날 것으로 보고 있다.

옥스퍼드대학교가 개발한 말라리아 백신 R21/Matrix-M은 인도혈청연구소가 제조 및 상용화하고 있다.

바이오젠은 디날리의 아밀로이드 베타 표적 항체 수송체 프로그램 개발과 상용화를 담당하기로 했다.

머크는 BTK 억제제 계열 신약 후보물질 에보브루티닙의 임상 3상 시험 결과가 올해 4분기에 나올 예정이라고 전했다.

노보 노디스크와 애스펙트 바이오시스템스는 바이오프린팅 기술을 활용해 당뇨병과 비만에 대한 바이오프린트된 조직 치료제를 개발하기로 했다.

다케다와 트레벤티스는 알츠하이머병 치료를 위한 전임상 단계의 타우 표적 저분자 프로그램을 위해 협업하기로 했다.

모더나는 B형 인플루엔자에 대한 면역원성이 개선된 mRNA 백신의 확증 임상 3상 시험을 곧 시작할 계획이다.

GSK는 항암 세포치료제 프로그램을 포기하고 이전하기 위해 어댑티뮨에 3000만 파운드를 지불하기로 했다.

모더나와 MSD는 올해 개인 맞춤형 mRNA 암 백신 mRNA-4157/V940과 키트루다 병용요법에 대한 임상 3상 시험을 시작할 계획이다.