[의약뉴스] 국민건강보험노동조합이 최근 국회 정무위원회를 통과한 실손보험청구 간소화법에 대해 ‘개인건강정보 약탈 간소화법’이 아니냐고 일갈했다.먼저 건보노조는 수많은 언론보도를 통해 민간실손보험사에서 각종 이유를 들어 환자들과 가입자들에게 보험금 지급을 하지 않았고 자신들이 만든 보험의 취지마저 거부해 국민적 공분을 사고 있다는 주장이다.일례로 지난 17일 열린 ‘건강보험 건강정보 민간보험제공 가이드라인’ 토론회에서 노동시민사회는 개인건강정보 민간보험제공 목적에 대한 노동ㆍ시민ㆍ사회의 반대의견을 제시했고 대부분의 단체 참석자들은 건

대한의사협회 이용진 전 기획부회장의 장녀인 주예 양이 오는 3일 화촉을 밝힌다. ▲일시: 6월 3일(토) 오후 5시 ▲장소: 상암 월드컵 컨벤션 2층 그랜드볼룸홀

[의약뉴스]식품의약품안전처(처장 오유경)가 마약류 진통제(페티딘, 모르핀, 디히드로코데인, 히드로모르폰, 히드로코돈, 옥시코돈, 타펜타돌, 부프레노르핀, 부토르파놀, 펜타조신, 날부핀, 펜타닐을 주성분으로 하는 마약 또는 향정신성의약품) 처방 감시를 강화한다.오남용 조치기준을 벗어난 의사들에게 서면 통지 및 추적관리하는 사전알리미 제도를 시행하기로 한 것.식약처는 사전알리미 제도를 활용해 의사 768명에게 마약류 진통제 오남용 조치기준 초과 처방 내용을 서면으로 통지했다고 밝혔다.이번 조치는 지난 2022년 10월부터 2023년 3

[의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)의 ROS1 양성 폐암 표적치료제 레포트렉티닙(Repotrectinib)에 대한 허가 신청서를 우선 심사 대상으로 지정했다.브리스톨마이어스스퀴브는 30일(현지시각) FDA가 ROS1 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 치료를 위한 차세대 타이로신 키나아제 억제제(TKI) 레포트렉티닙의 신약 허가 신청서를 접수했다고 발표했다.FDA는 이 신청서를 우선 심사 대상으로 지정했고 처방의약품 신청자 수수료법(PDUFA)에 따라 올해 11월 27일까

[의약뉴스] 미국 제약기업 아밀릭스 파마슈티컬스(Amylyx Pharmaceuticals)가 유럽에서 근위축성측삭경화증(ALS, 일명 루게릭병) 치료제 승인을 획득하는데 차질을 겪을 가능성이 높아졌다.아밀릭스는 유럽의약품청(EMA)의 약물사용자문위원회(CHMP)가 성인 근위축성측삭경화증 환자 치료제 AMX0035(페닐부틸산나트륨 및 우르소독시콜타우린[타우루르소디올])의 판매 허가 신청서에 대해 진행 중인 검토에 대한 업데이트를 30일(현지시각) 발표했다.아밀릭스는 최근 열린 CHMP 회의에서 구두 설명 이후 CHMP가 AMX0035

[의약뉴스] 한국노총과 민주노총이 건강보험재정운영위원회서 양대노총을 배제한 것은 직장가입자 대표성을 무시한 일이며 회의 운영과 수가협상 전반을 파행으로 진행한 복지부를 규탄하고 나섰다.양대노총은 31일 재정운영위원회 3차 소위원회가 열리는 국민건강보험공단 영등포남부지사 앞에서 ‘건강보험재정운영위원회 파행운영 규탄 및 정상화 촉구 기자회견’을 개최했다.양대노총은 보건복지부가 위원 구성 절차에서 양대노총 총연맹을 배제한 이후, 규탄 성명 및 항의 공문 발송, 국회 기자회견, 재정운영위원회 정지회의 항의입장 표명, 재정위원 사퇴결정 등을

[의약뉴스] 간호법에 대한 대통령의 거부권 행사에 맞서 ‘준법투쟁’의 하나로 간호협회가 운영한 불법진료 신고센터에 1만여건이 넘는 불법진료 사례가 접수됐다.이에 의료계 내에서 이에 대한 수사를 진행해야한다는 의견이 제기됐다.대한의원협회(회장 유인상)는 최근 ‘대한민국이 법치국가이고, 병원 무죄 의원 유죄가 아니면 의료법 위반 범죄자들에 대한 수사를 즉각 실시해야한다’는 내용의 성명을 발표했다.앞서 대한간호협회(회장 김영경)는 지난 18일부터 운영한 불법진료 신고센터에 접수된 1만 2189건(5월 23일 오후 4시까지)의 사례를 발표

[의약뉴스] 엔데믹의 분위기가 무르익으면서 가파르게 증가하던 의약품 소매판매액의 발걸음도 무거워졌다.통계청에 따르면, 지난 4월 의약품의 월간 소매판매액은 2조 4218억원으로 전년 동기대비 1.1% 감소했다. 지난 2월 이후 3개월 연속 역성장세다. 다만, 지난 3월 12.1%까지 확대됐던 역성장폭은 1.1%로 크게 줄어들었다.의약품 소매판매액은 지난 2020년 1분기, 코로나19 백신 접종이 시작되기 직전 역성장세가 이어졌다.코로나19 3~4차 대유행으로 내원 기피 현상이 확산되면서 의약품 소비량도 줄어든 것.그러나 그해 5월

[의약뉴스]코로나19에 대한 감염병 위기 등급이 내일(1일)부터 하향됨에 따라 일선 약국가도 방역체계 변화에 박차를 가하고 있다.일선 약사들은 코로나19 기간에 방역을 위해 설치했던 구조물을 치우거나, 마스크 착용 안내문을 제거하는 등 약국 정리에 분주하다고 밝혔다.중앙방역대책본부는 6월 1일부터 코로나19의 감염병 위기경보 단계를 ‘심각’에서 ‘경계’로 하향한다.이에 따라 일부 의료기관 및 감염 취약시설을 제외한 모든 곳의 마스크 착용 의무가 해제된다.이처럼 감염병 위기경보 단계 하향으로 사실상 엔데믹 체제에 돌입하자 약사들은 코

[의약뉴스] 미국 제약기업 화이자가 혈우병 치료 신약의 임상 3상 시험에서 성공적인 결과를 얻었다.화이자는 신약 후보물질 마스타시맙(marstacimab)을 평가하는 중추적인 BASIS 임상 3상 시험에서 통계적으로 유의하고 임상적으로 의미 있는 효과를 입증하면서 1차 평가변수를 달성했다고 30일(현지시각) 발표했다.마스타시맙은 새로운 항-조직인자 경로 억제인자(TFPI) 제제로 혈액응고 제8인자(FVIII) 또는 제9인자(FIX) 항체가 없는 A형 혈우병 또는 B형 혈우병 환자를 위한 치료제로 연구되고 있다.임상시험에서는 체중에

[의약뉴스] 연휴를 지난 제약ㆍ바이오주들이 숨을 죽였다.30일, 유가증권시장 의약품지수 1만 3459.88로 전 거래일 대비 8.26p(+0.06%) 상승했으나, 코스닥시장 제약지수는 8084.24로 22.59p(-0.28%) 하락했다.의약품지수에서는 5% 이상 등락한 종목이 전무했으며, 제약지수에서는 옵티팜(+5.74%)과 파멥신(+5.30%) 등 2개 종목만 5%를 상회하는 상승률을 기록했고, 바이오니아(-7.02%)와 앱클론(-6.76%), 대성미생물(-5.44%), 에스바이오메딕스(-5.07%) 등 4개 종목의 주가는 5%

[의약뉴스] 성장세를 이어온 바이오ㆍ헬스 산업도 하반기에는 발걸음이 무거워질 것이란 전망이 나왔다.글로벌 경기 부진과 교역량 감소에 따른 수출 회복 지연, 금리인상 등 악재가 겹치면서 국내 경제에 암울한 전망이 이어지고 있는 가운데, 바이오ㆍ헬스 산업 역시 하반기에는 성장세가 둔화될 것이란 분석이다.산업연구원은 30일 오후, 2023년 하반기 경제ㆍ산업 전망 보고서를 발간했다.보고서는 올 한해 우리나라의 경제성장률이 1.4%에 그치고, 민간 소비 역시 2.7% 증가하는데 그칠 것으로 내다봤다.이에 따라 설비투자는 0.8% 감소할 것

[의약뉴스] 건보공단과 공급자 단체 간의 수가협상 전, 전체 밴딩을 정하는 재정소위원회와 공급자 단체 수가협상단장들이 만나는 소통의 장이 마련돼 이목을 끌고 있다.가입자는 공급자를, 공급자는 가입자를 이해하는데 도움이 된 자리였지만, 정작 수가협상에 어느 정도 영향을 미칠지는 미지수다.국민건강보험공단(이사장 직무대리 현재룡)은 30일 당산스마트워크센터에서 ‘재정소위원회-공급자-공단 소통 간담회’를 개최했다.이날 간담회는 수년간 수가협상의 문제점으로 지적된 ‘밤샘협상’에 대한 대책으로 재정소위와 공급자 단체가 만나 서로의 입장을 공유

[의약뉴스] 대한약사회가 비대면 진료 시범사업 동안 비급여 의약품 오남용을 철저하게 모니터링하겠다고 밝혀 귀추가 주목된다.대한약사회 최광훈 회장은 30일, 기자간담회에서 비대면 진료 시범사업을 마주한 약사회의 입장을 밝혔다.최 회장은 약사회의 반대에도 불구하고 정부가 무리하게 시범사업을 추진했다며 유감을 표명했다.그럼에도 불구하고, 약사회의 주장이 시범사업에 반영될 수 있었다면서 힘을 모아준 회원들에게 감사의 뜻을 전했다.최 회장은 “약사회는 1인 시위와 결의대회를 통해 비대면 진료 시범사업에 대한 반대 의사를 밝혀왔다”며 “그러나

[의약뉴스] 시민단체들이 편의점 안전상비약 품목을 확대해야 한다며 세몰이에 나서 약사사회에 긴장감이 돌고 있다.안전상비약 시민네트워크는 30일, 기자간담회를 개최하고 편의점 안전상비약 관련 전 국민 수요조사 결과를 발표했다.안전상비약 시민네트워크는 싱크탱크, 시민단체, 환자 및 소비자 단체 9곳(미래건강네트워크, 고려대학교 공공정책연구소, 서울특별시보건협회, 바른사회시민회의, 그린헬스코리아, 소비자공익네트워크, 행복교육누리, 한국공공복지연구소, 한국장애인단체총연맹)이 모여 만든 협의체다.안전상비약 네트워크는 10년간 진행해온 안전상

◇한독 클리어틴, 두드림 틱톡 챌린지 마련한독(대표이사 김영진, 백진기)의 여드름 치료제 클리어틴이 ‘두드림(Do Dream) 틱톡 챌린지’ 이벤트를 진행한다. 클리어틴은 이번 행사를 통해 여드름 걱정 없는 깨끗한 피부로 자신감을 찾고, 착한 기부로 예쁜 세상을 만들자는 메시지를 전한다는 계획이다.‘두드림 틱톡 챌린지’는 2023년 한정판 컬러 에디션인 ‘클리어틴 퍼플 에디션’ 출시를 기념해 기획됐다. 클리어틴을 사용할 때 톡톡 두드리는 모습에 착안해 만든 댄스를 경쾌한 음악의 두드림송(Do Dream Song)에 맞춰 영상을 만들

◇삼진제약 혁신면역항암제 과제, 과기부 인공지능 활용 혁신신약 발굴사업 선정삼진제약(대표이사 최용주)은 인공지능 신약개발 기업 ‘인세리브로(대표이사 조은성)’와 공동개발 중에 있는 ‘혁신면역항암제’ 과제가 과학기술정보통신부에서 지원하는 ‘인공지능 활용 혁신신약 발굴사업’에 선정됐다고 30일 밝혔다. 이번 연구과제 전체 규모는 4년간 총 73억원(정부출연금 57억원)이다.삼진제약은 향후 인세리브로, 서울아산병원, ‘트라이얼인포매틱스(임상 영상 플랫폼 제공 IT기업)’와의 협업을 통해 신약개발 전 주기에 사용하게 될 고도화 된 인공지능

◇동아제약, 프로바이오틱스 전문 브랜드 ‘락토바이브’ 출시동아제약(대표이사 사장 백상환)이 프로바이오틱스 전문 브랜드인 ‘락토바이브’를 출시했다고 30일 밝혔다.사측에 따르면, 이번에 출시한 락토바이브는 동아제약이 개발한 유산균 2종(EPS DA-BACS, EPS DA-LAIM)을 적용했다. ‘EPS 특허 유산균’은 내산성, 내담즙성, 내췌장액성 등 장에 정착하고 적응하는 능력을 통해 장 속 마이크로바이옴과 조화롭게 공생하는 새로운 프로바이오틱스다.세계 3대 유산균 원료사 로셀의 핵심 균주와 동아제약 특허 균주를 배합했으며, 글로벌

◇유한양행, 이노베이션 프로그램 네트워킹 데이 성료유한양행(대표이사 조욱제)은 26일 서울드래곤시티 호텔에서 ‘제1회 유한 이노베이션 프로그램(YIP) 네트워킹 데이’ 행사를 진행했다고 밝혔다.유한양행은 작년(2022년)부터 혁신 신약 개발을 위한 기초연구 지원 프로그램인 ‘유한 이노베이션 프로그램’을 운영하고 있다.유한 이노베이션 프로그램은 기초연구에 특화된 오픈이노베이션 모델이다.국내 대학 및 공공연구기관 소속 기초과학 연구자들의 창의적이고 혁신적인 아이디어에 대한 검증연구를 지원하고, 연구결과에 따라 유한양행은 미래 혁신 신약

◇갈더마코리아 스컬트라, 허가사항 업데이트갈더마코리아(대표이사 김연희)는 자사의 콜라겐 생성 촉진 주사 ‘스컬트라’의 작용원리와 외형, 사용방법 및 주의사항이 15일 식품의약품안전처 허가사항에 업데이트됐다고 밝혔다. 이번 허가사항 업데이트로 스컬트라의 수화 용량이 기존 5mL에서 리도카인 1mL를 포함한 9mL 용량으로 변경됐다.새로운 용량의 스컬트라는 국소 마취제인 리도카인을 선택적으로 함께 투여해 시술 부위의 통증을 완화시킬 수 있다.또한 기존 용법에서는 스컬트라 분말을 액체와 희석시키는 과정인 수화 2시간 이후부터 사용 가능했