▲ 존슨앤드존슨은 서튜러가 오늘날 약제내성 결핵 치료 지침의 핵심 요소라고 설명했다.

GSK는 큐어백의 mRNA 기술을 기반으로 한 인플루엔자 및 코로나19 백신 후보물질을 전 세계에서 개발, 제조, 상업화하기 위한 모든 권리를 획득했다.

▲ 사노피와 리제네론의 듀피젠트는 유럽에서 10여 년 만에 처음으로 만성폐쇄성폐질환에 승인된 새로운 동종 계열 최초의 치료제다.

존슨앤드존슨의 카빅티는 올해 4월에 미국에서 재발성 또는 불응성 다발골수종 성인 환자의 2차 치료제로 승인됐다.

릴리의 아밀로이드 플라크 표적 치료제 키순라는 임상시험에서 인지 및 기능 저하를 최대 35% 지연시키고 질병 다음 단계로 진행될 위험을 최대 39% 감소시켰다.

발네바는 세계 최초의 치쿤구니야 백신 익스치크를 미국, 캐나다에 이어 유럽에서 허가 받았다.

에자이는 BMS와의 전략적 협력이 종료됨에 따라 파레투주맙 엑테리불린의 개발과 상업화를 단독으로 수행하기로 했다.

▲ 리제네론은 앞서 미국에서 오드로넥스타맙의 승인이 거부됐지만 유럽에서는 CHMP로부터 오드로넥스타맙의 조건부 허가 권고를 획득했다.

▲ 유럽의약품청은 올해 1월에 이어 또 다시 아펠리스의 지도모양위축 치료제 사이포브레의 승인을 거부해야 한다는 결론을 내렸다.

MSD의 윈리베어는 임상시험에서 폐동맥고혈압 성인 환자의 운동능력을 높이고 임상적 악화 및 사망 위험을 감소시킨 것으로 나타났다.

애브비는 셀시우스의 항 TREM1 항체 CEL383을 염증성 질환 포트폴리오에 추가했다.

▲ 2세븐티 바이오는 A형 혈우병 연구 프로그램을 노보 노디스크에 매각하고 다발성골수종 세포 치료제 아베크마에 집중하기로 했다.