FDA는 6일(현지시간) 뇌하수체 수술을 받을 수 없거나 수술을 받았지만 여전히 질병을 앓는 성인 쿠싱병 환자를 위한 경구용 정제 이스투리사를 승인한다고 발표했다.

시오노기는 테트라와 뇌질환 신약 개발 제휴를 강화하기로 했다.

아스트라제네카의 면역항암제 임핀지(성분명 더발루맙)가 방광암 임상시험에서 실패했다.

미국 FDA는 최근 유로반트(Urovant Sciences)의 과민성방광 치료제 '비베그론'(Vibegron)에 대한 심사를 개시했다고 밝혔다.

앨나일람 파마슈티컬스와 비어 바이오테크놀로지가 코로나바이러스감염증에 대한 RNA간섭(RNAi) 치료제 개발에 착수했다.

엘러간은 안압감소 효과가 확인된 녹내장 치료용 이식제가 최근 FDA 승인을 받았다고 밝혔다.

노바티스가 새로운 표적에 대한 신약을 개발하기 위해 미국 및 벨기에 소재 생명과학회사 오리오니스 바이오사이언스(Orionis Biosciences)와 제휴를 맺었다.

▲ 다케다는 완치자 항체를 활용해 코로나 19 혈장 유래 치료제를 개발하기로 했다고 최근 밝혔다.

유전자편집 의약품이 최초로 환자에 투약된다. 이로써 유전성 실명질환 연구의 안전성·효능 평가가 이뤄질 것으로 기대를 모으고 있다.

중국 정부가 로슈의 항염증제 악템라(성분명 토실리주맙)를 코로나19로 인한 중증 합병증을 앓는 환자를 위한 치료제로 사용할 수 있도록 허용했다고 로이터통신이 4일(현지시간) 보도했다.

산도스는 美서 일반의약품 담합에 의한 독점금지법 위반으로 1억9500만 달러(약 2300억 원)에 합의하기로 했다고 최근 밝혔다.

제넨텍은 FDA가 임상 2상 시험의 데이터를 근거로 에스브리에트를 미분류 간질성 폐질환 성인 환자를 위한 혁신치료제로 지정했다고 3일(현지시간) 발표했다.