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최종편집 2025-07-18 07:42 (금)
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▲ 아스트라제네카의 칼퀀스와 화학면역요법 병용요법은 임상 3상 시험에서 화학면역요법 단독 대비 무진행 생존기간을 16개월 이상 연장한 것으로 나타났다.

2025-01-20
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노보 노디스크는 세마글루티드 7.2mg이 임상 3상 시험에서 72주 이후 현재 승인된 용량인 세마글루티드 2.4mg보다 더 큰 체중 감소 효과를 보였다고 밝혔다.

2025-01-20
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▲ 아스트라제네카와 다이이찌산쿄의 다트로웨이는 지난달에 일본에서 이전에 치료받은 HR 양성, HER2 음성 유방암 환자의 치료제로 첫 승인을 받은데 이어 미국에서도 승인을 획득했다.

2025-01-20
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암젠의 루마크라스와 벡티빅스 병용요법은 임상 3상 시험에서 연구된 표준 치료 대비 무진행 생존기간을 2배 이상 연장한 것으로 나타났다.

2025-01-18
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▲ 베링거인겔하임의 신약 후보물질 아이클레퍼틴은 성인 조현병 인지장애에 대한 임상 3상 시험 3건에서 주요 평가변수 충족에 실패했다.

2025-01-17
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▲ 유럽에서 이미 시판 중인 아타라와 피에르파브르의 에브발로가 미국에서는 제3자 제조시설 문제 때문에 승인이 미뤄졌다.

2025-01-17
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릴리의 옴보는 미국에서 중등도에서 중증의 성인 활동성 궤양성 대장염에 이어 중등도에서 중증의 성인 활동성 크론병 치료제로 승인을 받았다.

2025-01-17
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존슨앤드존슨의 TAR-200은 BCG 불응 고위험 비근침습성 방광암 환자를 위한 최초이자 유일한 방광 내 약물 방출 시스템으로 개발되고 있다.

2025-01-16
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케로스 테라퓨틱스는 지난달에 임상 2상 시험에서 예상치 못한 이상반응 때문에 시보터셉트 고용량 투여를 중단한데 이어 모든 용량 투여를 중단하기로 했다.

2025-01-16
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미국 FDA는 이전 치료 경험이 있는 진행성 EGFR 변이 비소세포폐암 환자 치료를 위한 다토포타맙 데룩스테칸의 허가 여부를 오는 7월에 결정하기로 했다.

2025-01-15
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▲ 리제네론의 리브타요는 고위험 피부 편평세포암 환자의 수술 후 보조요법으로 효과를 입증한 유일한 면역항암제다.

2025-01-15
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에자이는 레켐비가 가정에서 투여할 수 있는 피하주사로 편리성을 제공하는 유일한 FDA 승인 항-아밀로이드 치료제가 될 수 있다고 강조했다.

2025-01-15
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