길리어드 사이언스는 독일 MYR GmbH를 인수하면서 만성 델타 바이러스 간염 치료를 위한 계열 최초의 침입 억제제 헵클루덱스를 손에 넣었다.

미국 식품의약국의 자문위원회는 찬성 17표와 반대 4표로 화이자의 코로나19 백신 긴급승인을 권고하기로 결론 내렸다.

TG 테라퓨틱스는 다발성경화증 환자를 대상으로 유블리툭시맙 단독요법을 평가한 임상 3상 시험 2건에서 긍정적인 결과를 얻었다.

▲ 애브비의 린버크는 성인 중등도에서 중증의 궤양성대장염에 대한 임상 3상 시험에서 1차 평가변수 및 모든 2차 평가변수를 충족시켰다.

▲ 베링거인겔하임은 라보 닥터 머크&콜레겐을 인수하고 동종계열 최초의 면역항암 치료제를 전 세계 환자에게 제공하기 위한 노력을 가속화할 방침이다.

릴리는 당뇨병 신약 티제파티드의 임상 3상 시험에서 가장 높은 용량으로 치료받은 참가자의 절반 이상이 당화혈색소 정상 수치를 달성했다고 전했다.

▲ 화이자는 미국 식품의약국이 새로운 20가 폐렴구균백신 20vPnC에 대한 허가신청을 접수했다고 밝혔다.

노바티스는 만성골수성백혈병 임상시험에서 STAMP 억제제 애시미닙이 보술리프보다 우수한 치료 반응률을 보였다고 밝혔다.

▲ 화이자와 바이오엔텍의 코로나19 백신 긴급승인 여부에 대한 미국 식품의약국의 자문위원회 회의를 앞두고 FDA 검토관의 브리핑 자료가 공개됐다.

▲ MSD는 알리고스와 비알코올성 지방간염에 대한 올리고뉴클레오타이드 치료제를 발굴하고 개발하기 위해 협력하기로 했다.

▲ 크리스퍼 테라퓨틱스와 버텍스는 베타지중해빈혈 및 겸상적혈구병에 대한 CRISPR/Cas9 유전자 편집 치료제의 임상시험에서 나온 새로운 데이터를 발표했다.

▲ 미국 식품의약국은 췌장암 또는 전립선암 치료제로 평가되는 벨리쿰의 항암 세포치료제 후보물질의 임상 1/2상 시험에 대해 임상 보류 조치를 내렸다.