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▲ 옵디보와 여보이 병용요법은 MSI-H/dMMR 절제 불가능 또는 전이성 대장암 1차 치료 옵션으로서 옵디보 단독요법 및 화학요법 대비 무진행 생존 개선 효과를 입증했다.
화이자는 미국에서 B형 혈우병 유전자 치료제 베크베즈의 판매를 출시 1년도 채 되지 않아 포기하기로 했다.
▲ 미국 FDA는 시텍스리가 뇌건황색종증에 안전하고 효과적인 첫 치료 옵션이라고 밝혔다.
길리어드는 셀라델파가 생화학적 반응, ALP 정상화, 가려움증에 대해 위약 대비 통계적으로 유의한 개선 효과를 입증한 최초의 치료제라고 설명했다.
▲ 베링거인겔하임의 존거티닙은 HER2 변이 진행성 비소세포폐암 치료를 위한 경구용 치료 옵션을 제공할 수 있다.
▲ 아스트라제네카와 파이브로젠은 중국에서 만성신장질환으로 인한 빈혈 치료제 에브렌조를 공동으로 상업화해왔다.
▲ 옵디보는 지난해 미국에서 절제 가능한 비소세포폐암에 대한 수술 전후 보조요법으로 승인을 받았다.
길리어드는 다제내성 HIV-1 감염 치료제로 승인된 레나카파비르를 HIV 노출 전 예방요법으로도 허가 신청 중이다.
MSD와 에피토페아는 정크 DNA에서 종양특이항원을 발굴하고 이를 표적으로 삼는 완제품 형태의 고형암 면역치료제를 개발할 계획이다.
듀피젠트는 수포성 유사천포창 임상시험에서 질병 관해 및 증상을 위약 대비 유의하게 개선시킨 것으로 나타난 최초의 생물학적 제제다.
MSD의 웰리렉은 유럽에서 폰히펠-린다우병 관련 종양 치료를 위한 최초의 전신 치료제다.
바이오젠은 스토크 테라퓨틱스와 드라베 증후군 치료제 후보물질 조레부너센을 개발 및 상업화하기 위해 최대 5억5000만 달러 규모의 계약을 체결했다.