▲ 유럽에서 레켐비는 아밀로이드 병리가 확인되고 ApoE ε4 비보유자 또는 이형접합 보유자이며 알츠하이머병으로 인한 경도인지장애 또는 경증 치매를 진단받은 성인 환자의 치료제로 허가 신청됐다.

▲ 릴리는 분자접착제의 체계적인 발굴을 위한 기술 플랫폼을 보유한 마그넷 바이오메디신과 함께 신약을 개발하기로 했다.

애브비의 린버크는 거대세포 동맥염 환자에게 최초의 경구용 치료 옵션을 제시할 수 있다.

버텍스는 버브와 간질환에 대한 유전자 편집 프로그램 개발을 위해 맺은 4년간의 파트너십을 약 2년 반 만에 조기에 종료했다.

▲ 리제네론의 오드로넥스타맙은 지난해 미국에서 승인이 좌절됐지만 유럽에서는 소포성 림프종과 미만성 거대 B세포 림프종에 대한 3차 치료제로 승인을 받았다.

에말렉스 바이오사이언스는 주요 신약 후보물질인 에코피팜이 임상 3상 시험에서 1차 평가변수와 2차 평가변수를 충족했다고 밝혔다.

릴리는 미국 내 제조업 활성화에 기여하기 위해 총 500억 달러 규모의 미국 내 제조 투자를 진행하기로 했다.

▲ 아스트라제네카의 경구용 SERD 카미제스트란트와 CDK4/6 억제제 병용요법은 기존 표준 치료보다 무진행 생존 개선 효과가 우수한 것으로 나타났다.

▲ 다케다와 브리드진은 2021년에 이어 2번째로 저분자 신약 발굴 협력 계약을 맺었다.

키트루다는 절제 가능한 국소 진행성 두경부 편평세포암 환자에서 수술 전후 보조요법으로서 무사건 생존기간을 유의하게 개선시킨 것으로 나타난 최초의 항 PD-1 면역항암제다.

▲ 화이자와 서밋은 PD-1/VEGF 이중항체 이보네시맙과 베도틴 기반 ADC 병용요법의 개발 기회를 가속화할 계획이다.

▲ 리제네론의 유전자 치료제 후보물질 DB-OTO은 오토페린 유전자 변이로 인한 선천성 난청이 있는 소아 11명 중 10명의 청력을 개선했다.