바이오젠과 세이지는 미국에서 항우울제 경구 신약 주라놀론을 올해 주요우울장애 치료제로, 내년 초에 산후 우울증 치료제로 승인 신청할 계획이다.

로슈와 리페어는 경구용 저분자 ATR 억제제 카몬서팁의 개발과 상업화를 위한 라이선스 및 협력 계약을 맺었다.

리제네론의 항 PD-1 면역항암제 리브타요는 미국에서 특정 기저세포암, 피부 편평세포암, 비소세포폐암 환자의 치료제로 승인됐다.

화이자는 오는 7월에 분사 이후 독립 상장기업이 될 헤일리온에 대한 소유 지분을 처분할 계획이다.

▲ 미국 FDA는 림프종 치료제로 신속 승인된 유코닉이 임상시험에서 사망 위험을 높일 수 있는 것으로 관찰됨에 따라 승인을 취소했다.

▲ 듀피젠트는 성인 결절성 양진 환자를 위한 최초이자 유일한 의약품이 될 수 있다.

로슈의 경구형 척수성 근위축증 치료제 에브리스디는 미국에서 모든 연령의 소아 및 성인 환자의 치료에 사용할 수 있게 됐다.

▲ GSK는 백신 개발 선도기업인 어피니백스를 인수하면서 혁신적인 백신 및 특수의약품 포트폴리오를 강화할 계획이다.

사노피는 발기부전 치료제 시알리스의 일반의약품 전환을 위한 임상시험을 수행하는데 있어 차질을 겪게 됐다.

미국 아이오반스 바이오테라퓨틱스는 올해 8월에 진행성 흑색종 환자를 위한 종양 침윤 림프구 치료제 리필류셀의 승인을 신청할 계획이다.

아스트라제네카의 사프넬로는 미국, 일본, 유럽에서 중등증에서 중증 전신홍반루푸스 치료제로 승인됐다.

노바티스의 CAR-T 치료제 킴리아는 미국과 유럽에서 재발성 또는 불응성 소포림프종 성인 환자의 치료제로 승인됐다.