화이자는 안전성 문제 때문에 2023년 말에 다누글리프론 1일 2회 제형의 개발을 중단한데 이어 1일 1회 제형 개발도 중단하기로 했다.

아르젠엑스는 비브가트 자가주사 제형이 전신 중증 근무력증 및 만성 염증성 탈수초 다발신경병증 환자에게 언제 어디서든 치료를 받을 수 있도록 유연성을 제공한다고 밝혔다.

옵디보와 여보이 병용요법은 절제 불가능한 또는 전이성 간세포암 1차 치료에서 렌비마 또는 넥사바에 비해 우월한 효과를 보였다.

▲ 암젠은 DLL3 표적 면역항암제 임델트라가 백금 기반 화학요법을 받은 소세포폐암 환자에서 화학요법 대비 상당한 생존 이점을 보였다고 밝혔다.

▲ FDA는 신약 개발에서 동물 실험을 대체하는 새로운 방법이 안전성을 개선하고 연구개발 비용 및 약값을 줄이는데 도움이 될 것으로 기대하고 있다.

▲ 바이엘의 비트락비는 NTRK 유전자 융합 양성 암 환자에서 TRK를 억제하도록 설계된 계열 내 최초의 치료제다.

빌리프 바이오메드와 다케다는 중국에서 독자적으로 개발된 B형 혈우병 유전자 치료제의 상업화를 위해 협력하고 있다.

노바티스는 새로운 투자를 통해 미국 환자를 위한 모든 주요 의약품을 미국 내에서 전량 생산할 수 있게 될 것이라고 밝혔다.

카르테시안의 세포 치료제 Descartes-08은 임상 2b상 시험에서 중증근무력증 환자에게 1년 동안 깊고 지속적인 혜택을 제공한 것으로 나타났다.

노보 노디스크는 오젬픽과 위고비를 포함한 제품에 대한 현재 및 미래 수요를 충족하기 위해 제조 부문에 대한 투자를 계속하고 있다.

▲ 옵디보와 여보이 병용요법은 절제 불가능한 또는 전이성 MSI-H 또는 dMMR 직결장암 환자의 질병 진행 또는 사망 위험을 옵디보 단독요법 및 화학요법 대비 유의하게 낮춘 것으로 확인됐다.

린버크는 거대세포 동맥염 성인 환자에게 새로운 경구용 치료 옵션을 제공한다.