▲ 화이자는 보다 나은 독감 백신을 개발하기 위해 mRNA 기술을 활용하는데 초점을 맞추고 있다.

▲ 아케로는 비알코올성 지방간염 치료 신약 후보물질 에프룩시퍼민을 평가한 임상 2b상 시험에서 성공하면서 주가가 두 배 이상 급등했다.

▲ 키에지는 2018년에 유럽에서 알파-만노사이드축적증 환자를 위한 효소대체요법 치료제의 판매를 허가받은 바 있다.

화이자는 미국과 유럽을 포함한 전 세계 다수의 국가에서 12세 이상 원형 탈모증 환자를 위한 치료제 리틀레시티닙의 허가를 신청했다.

▲ 노보 노디스크는 다년간 마이크로소프트와 협력하면서 신약 연구개발에 인공지능을 활용할 계획이다. 

화이자와 바이오엔테크의 오미크론 하위변이 BA.4ㆍBA.5를 겨냥한 개량 2가 백신이 FDA 승인에 이어 유럽 규제당국으로부터 권고를 받았다.

바이엘과 리제네론은 전 세계 규제당국에 투여 간격을 연장한 아일리아 고용량 제제의 임상 3상 시험 데이터를 제출할 계획이다.

BMS의 건선 치료제 소틱투는 미국에서 약 10년 만에 처음으로 승인된 새로운 경구용 판상 건선 치료제다.

레반스의 댁시파이는 6개월 동안 지속적인 주름 개선 효과를 제공할 수 있는 최초의 장기 지속형 신경조절제다.

FDA는 이달 말까지 아밀릭스의 ALS 치료제 AMX0035의 승인 여부를 결정할 예정이다.

로슈는 PD-1 조절 IL-2 프로그램을 개발 중인 굿 테라퓨틱스를 2억5000만 달러에 인수한다.

길리어드의 테카투스는 재발성 또는 불응성 급성 림프구성 백혈병 환자를 위한 최초의 CAR T세포 치료제다.