▲ 다케다는 전 세계에서 뎅기열 백신 TAK-003의 허가 신청을 진행 중이다.

다케다는 전 세계에서 뎅기열 백신 TAK-003의 승인 신청을 진행 중이다.

바이오마린의 발록토코진 록사파보벡은 중증 혈우병 A 치료를 위한 최초의 유전자 치료제다.

렐마다 테라퓨틱스는 신약 후보물질 REL-1017을 주요우울장애 환자를 위한 보조요법으로 계속 평가할 계획이다.

GSK는 올해 안에 60세 이상 고령자를 위한 RSV 백신 후보물질의 승인을 신청할 계획이다.

타브로스와 비비디온은 표적 종양학 프로그램을 발굴하고 향상시키기 위한 전략적 제휴를 맺었다.

미국 FDA는 화이자와 모더나의 개량 2가 백신을 학교로 돌아간 어린이들에게도 접종할 수 있도록 접종 연령을 확대했다.

▲ MSD와 모더나는 이번 분기 안에 맞춤형 암 백신과 면역항암제 키트루다 병용요법을 고위험 흑색종 환자의 보조요법으로 평가한 임상 2상 데이터가 나올 것이라고 전했다.

릴리는 님버스의 대사질환 치료제 후보물질을 개발하고 상용화하기 위해 최대 4억9600만 달러 규모의 계약을 맺었다.

길리어드의 트로델비는 미국에서 국소 진행성 또는 전이성 삼중음성 유방암 및 요로상피암 환자의 치료제로 허가됐다.

▲ 사노피의 듀피젠트는 최초로 12세 미만의 호산구성 식도염 환자에 대한 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과를 보였다.

▲ MSD는 폐동맥 고혈압 신약 후보의 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과를 얻으면서 작년에 이뤄진 액셀러론 인수의 타당성을 증명했다.