▲ MSD와 모더나는 이번 분기 안에 맞춤형 암 백신과 면역항암제 키트루다 병용요법을 고위험 흑색종 환자의 보조요법으로 평가한 임상 2상 데이터가 나올 것이라고 전했다.

릴리는 님버스의 대사질환 치료제 후보물질을 개발하고 상용화하기 위해 최대 4억9600만 달러 규모의 계약을 맺었다.

길리어드의 트로델비는 미국에서 국소 진행성 또는 전이성 삼중음성 유방암 및 요로상피암 환자의 치료제로 허가됐다.

▲ 사노피의 듀피젠트는 최초로 12세 미만의 호산구성 식도염 환자에 대한 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과를 보였다.

▲ MSD는 폐동맥 고혈압 신약 후보의 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과를 얻으면서 작년에 이뤄진 액셀러론 인수의 타당성을 증명했다.

▲ 에스씨파마슈티컬스의 푸로식스는 만성 심부전 환자의 울혈 치료를 위해 자가 투여할 수 있는 최초의 피하주사용 이뇨제다.

▲ 알로진은 FDA로부터 재발성/불응성 거대B세포림프종 환자를 위한 동종유래 CAR T 치료제 ALLO-501A에 대한 RMAT 지정을 받았다.

앨나일람의 옥스루모는 초희귀질환인 원발성 고옥살산뇨증 1형에 허가된 최초이자 유일한 치료제다.

베링거인겔하임은 서로젠과의 전략적 파트너십을 통해 망막질환 치료를 위한 전임상단계의 윈트 작용제 개발권을 확보했다.

▲ 타우알엑스는 알츠하이머병 타우 병리를 표적으로 하는 치료제의 임상 3상 시험에서 치료 효과가 관찰됐다고 전했다.

프로벤션 바이오는 사노피의 시장 인프라 및 전문성을 활용해 1형 당뇨병 치료제 테플리주맙의 미국 발매를 진행하기로 했다.

▲ 일라이 릴리는 미국에서 제2형 당뇨병 치료제로 허가된 마운자로를 비만 또는 체중 관련 동반질환을 가진 과체중 성인의 치료제로 승인 신청할 계획이다.