바이오젠의 SOD1 근위축성측삭경화증 치료제 토퍼센은 임상시험에서 조기에 사용했을 때 질병 진행을 늦출 수 있는 것으로 분석됐다.

▲ 길리어드는 매크로제닉스의 임상 1상 단계인 이중특이항체 MGD024에 관한 독점 라이선스 옵션을 확보했다.

베이진의 브루킨사는 임상시험에서 만성림프구성백혈병에 대해 표준요법보다 우수한 효능이 입증된 유일한 BTK 억제제가 될 수 있다.

아타라 바이오의 에브발로는 승인될 경우 세계 최초로 동종유래 방식의 T세포 치료제가 될 수 있다.

▲ 일본 후지필름은 지난 3월에 코로나19 치료를 위한 아비간의 임상 3상 환자 등록을 중단한 바 있다.

▲ 다케다는 전 세계에서 뎅기열 백신 TAK-003의 허가 신청을 진행 중이다.

다케다는 전 세계에서 뎅기열 백신 TAK-003의 승인 신청을 진행 중이다.

바이오마린의 발록토코진 록사파보벡은 중증 혈우병 A 치료를 위한 최초의 유전자 치료제다.

렐마다 테라퓨틱스는 신약 후보물질 REL-1017을 주요우울장애 환자를 위한 보조요법으로 계속 평가할 계획이다.

GSK는 올해 안에 60세 이상 고령자를 위한 RSV 백신 후보물질의 승인을 신청할 계획이다.

타브로스와 비비디온은 표적 종양학 프로그램을 발굴하고 향상시키기 위한 전략적 제휴를 맺었다.

미국 FDA는 화이자와 모더나의 개량 2가 백신을 학교로 돌아간 어린이들에게도 접종할 수 있도록 접종 연령을 확대했다.