▲ 아스텔라스는 테이샤 지분 15%를 인수하고 향후 유전자 치료제 독점 라이선스를 획득할 수 있는 옵션을 확보했다.

스미토모제약과 스미토반트 바이오파마는 마이오반트 사이언스를 완전 소유 자회사로 인수하기로 했다.

노바티스의 대체 보체 경로 억제제 입타코판은 승인될 경우 발작성 야간 혈색소뇨증에 대한 최초의 경구 단독요법제가 될 수 있다.

아스트라제네카는 항 CTLA-4 항체 임주도를 절제 불가능 간암 환자 치료를 위해 임핀지와 병용하는 용도로 처음 승인받았다.

길리어드의 카이트는 레퓨지의 유전자 발현 플랫폼을 활용해 혈액암에 대한 차세대 CAR-T세포 치료제를 개발하기로 했다.

▲ 애브비의 린버크는 비방사선학적 축성 척추관절염 임상시험에서 신속하고 의미 있는 질병 조절 효과를 나타냈다. 

▲ 미국 FDA는 올해 4월에 BMS의 캠지오스를 증상성 폐쇄성 비대성 심장근육병증 환자를 위한 동종계열 최초의 의약품으로 허가했다.

▲ 로슈와 후키파 파마는 KRAS 변이 암에 초점을 두고 아레나바이러스 면역치료제를 개발할 계획이다.

다케다제약은 독일 제디라 및 닥터팔크파마와의 제휴를 통해 셀리악병 치료 파이프라인에 세 번째 신약 후보물질을 추가했다.

▲ 애브비는 신약 개발이 어려운 표적에 대한 항체 의약품을 개발하는 영국 생명공학기업을 인수한다.

애브비는 신약 개발이 어려운 표적에 대한 항체 의약품을 개발하는 영국 생명공학기업 DJS 안티바디스를 인수한다.

재즈 파마슈티컬스는 미국, 유럽, 일본 등에서 자임웍스의 HER2 표적 이중특이항체를 개발하고 상용화하기로 했다.