▲ 버브 테라퓨틱스는 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 대한 유전자 편집 치료제 VERVE-101의 미국 임상시험이 FDA에 의해 보류됐다고 전했다.

GSK는 2020년에 미국에서 블렌렙을 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 성인 환자의 치료제로 신속 승인받았다.

비아트리스는 오이스터포인트와 패미라이프사이언스 인수를 통해 2028년까지 매출이 최소 10억 달러 이상 증가할 것으로 예상했다.

▲ 아펠리스는 지도모양위축 치료제의 임상 3상 시험에서 나온 24개월 효능 데이터를 FDA에 추가 제출하기로 했다.

아이오니스는 혈전증 예방제 후보물질 페소메르센의 개발을 도와줄 새로운 파트너를 찾을 예정이다.

▲ 아스트라제네카와 사노피는 유럽에서 신생아 및 영아를 위한 RSV 질환 예방 항체 베이포투스의 세계 첫 승인을 획득했다.

▲ 아베오나는 희귀질환인 열성 이영양성 수포성 표피박리증 치료제의 허가 신청을 내년 2분기 미국 FDA에 제출할 계획이다.

▲ 앨커메스는 항암 면역치료제를 개발 중인 항암제 사업부를 별도의 독립된 회사로 분리할 예정이다.

GSK는 단순 요로감염에 대한 경구 항생제의 임상 3상 시험 2건을 중간 분석 이후 조기 중단하기로 결정했다.

▲ 길리어드 사이언스의 베믈리디는 미국 FDA에 의해 대상성 간질환이 있는 소아 B형 간염 치료제로 추가 승인됐다.

화이자는 올해 코로나19 백신 매출 전망치를 340억 달러로 높이면서 연매출 및 순이익 전망치를 상향 조정했다.

GSK는 유럽, 일본에 이어 미국에서 RSV 고령자 백신의 허가 신청이 접수됐다고 전했다.