▲ 존슨앤드존슨의 얀센은 애로우헤드와의 RNAi 치료제 연구 제휴에 포함된 NASH 후보물질을 포기하기로 결정했다.

갈레라 테라퓨틱스의 아바소파셈은 두경부암 환자에서 방사선 치료로 인해 발생하는 중증 구강점막염에 대한 최초의 치료제가 될 수 있다.

▲ 솔리제닉스는 미국 FDA가 피부 T세포 림프종 치료제 허가 신청서 접수를 거절함에 따라 FDA에 회의를 요청하기로 했다.

▲ GSK와 비어는 전 세계에서 소트로비맙에 대한 접근성을 보장하고 새로운 호흡기질환 치료제를 개발하기 위해 계속 협력할 계획이다.

애브비와 아이언우드의 린제스는 기능성 변비를 가진 소아 환자를 위한 최초이자 유일한 FDA 승인 치료제가 될 수 있다.

▲ G1 테라퓨틱스의 코셀라는 미국에서 2021년에 항암화학요법의 부작용인 골수억제를 감소시키는 용도로 승인됐다.

화이자와 바이오엔테크는 mRNA 기반 대상포진 백신 후보물질의 임상 1/2상 시험에 돌입했다.

▲ 레오파마는 중등증에서 중증 만성 손 습진 치료제의 임상 3상 시험 2건에서 긍정적인 결과를 확보했다.

블루프린트 메디슨스는 CDK2 억제제 BLU-222를 임상 1/2상 시험에서 유방암을 포함한 고형종양에 대한 치료제로 평가하고 있다.

▲ 미국 FDA는 dMMR 재발성 또는 진행성 자궁내막암 치료를 위한 PD-1 차단 항체 젬펄리에 대한 신속 승인을 정식 승인으로 전환했다.

▲ 갈라파고스의 자이셀레카는 유럽과 일본에서 류마티스 관절염과 크론병에 대한 치료제로 시판되고 있다.

아스트라제네카는 올해 안에 최소 30건 이상의 임상 3상 시험을 시작할 것이며 2020년대 말까지 최소 15개의 신약을 출시하겠다고 밝혔다.