소비는 RSV 예방 항체 신약 니르세비맙과 관련해 아스트라제네카와의 기존 계약을 정리하고 사노피와 새로운 계약을 체결했다.

AI 테라퓨틱스의 ALS 신약 후보물질 AIT-101은 임상 2a상 시험에서 ALS 병리에 기여할 수 있는 독성 단백질 응집체를 유의하게 감소시켰다.

인사이트와 바이오테릭스는 치료제 개발이 어려웠던 암 표적에 대한 분자 접착 분해제를 개발하기로 했다.

긴코 바이오웍스는 유전자 치료제 제조를 위한 전반적인 연구개발 서비스를 제공할 수 있는 원스톱숍으로서 입지를 다질 계획이다.

▲ MSD와 에자이는 수술 불가능 또는 전이성 흑색종 환자의 1차 치료로서 키트루다+렌비마를 평가하는 임상 3상 시험을 중단하고 있다.

J&J와 애브비는 FDA와 협의 후 외투세포 림프종과 변연부 림프종에 대한 가속 승인을 자발적으로 철회했다.

미국 FDA의 국장과 수석과학자는 마케나와 마케나 제네릭의 승인을 즉시 취소하기로 결정했다.

MSD는 오스트리아의 분자 접착 분해제 발굴 및 개발 전문기업 프록시젠과 제휴 및 라이선스 계약을 맺었다.

▲ 아스트라제네카는 PARP 억제제와 면역항암제 병용요법이 BRCA 변이가 없는 난소암 환자에 대한 임상 3상 시험에서 고무적인 결과를 보였다고 밝혔다.

인플라알엑스의 고히빅은 위중한 코로나19 환자를 치료하는 용도로 사용이 허가된 최초의 보체인자 C5a 항체 의약품이다.

피에르파브르와 스콜피온 테라퓨틱스는 EGFR 변이 비소세포폐암 환자를 위한 신약 후보물질 2개를 공동 개발하고 상용화하기로 했다.

파드셉과 키트루다 병용요법은 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 환자를 위해 승인된 최초의 항체 약물 접합체와 PD-1 억제제 병용요법이다.