디바라십은 티쎈트릭과의 시너지도 확인했다.

로슈의 차세대 KRAS G12C 표적치료제 디바라십이 초기 임상에서 순항하고 있다.

 지난 8윌, 임핀지 폐암 수술 전ㆍ후 보조요법의 미국FDA의 승인을 이끌어낸 AGEAN 3상 임상의 추가 분석 결과가 공개됐다. FDA 승인 결정에 힘을 더했다는 평가다.

트로델비는 이전에 면역항암제에 반응하지 않은 환자에서 조금 더 개선된 성적을 제시했다.

Tusa rav는 CEACAM5 고발현 환자에서 가능성을 보였다.

Dato-Dxd는 비편평 비소세포폐암 환자에서 가능성을 제시했다.

베링거인겔하임의 HER2 표적치료제 존거티닙이 HER2 양성 비소세포폐암에서 긍정적인 데이터를 쌓아가고 있다.

피하주사형 리브리반트와 렉라자 병용요법에 대한 환자들의 만족도가 상당히 높은 것으로 보고됐다.

3세대 EGFR-TKI, 타그리소와 렉라자의 안전성과 유효성이 유사하다는 평가가 나왔다.

▲ 최근 미국FDA의 허가를 획득한 렉라자와 리브리반트 병용요법이 추가 분석에서도 긍정적인 데이터를 유지했다. 2년차보다 3년차에 더 큰 차이를 보이면서 전체생존율에서도 간극이 벌어지는 양상을 보이고 있다.