이전 치료 이력 환자 대상 임상 1b상...객관적반응률 73~78%,, 질병조절률 95~100%
[의약뉴스] 베링거인겔하임의 HER2 표적치료제 존거티닙이 HER2 양성 비소세포폐암에서 긍정적인 데이터를 쌓아가고 있다.
9일(현지시간) 세계폐암학회 연레학술회의(WCLC 2024)에서는 HER2 양성 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 존거티닙을 평가하고 있는 Beamion LUNG-1 임상 1b상 중 이전 치료 이력이 있는 환자를 대상으로 한 코호트1 분석 결과가 공개됐다.
환자들은 존거티닙 120mg군에 75명, 240mg군에는 57명이 배정됐으며, 이전에 전신 치료 이력이 한 차례인 환자가 56%와 49%, 3차례 이상은 28%와 23%를 차지했다.
안전성에 있어서는 치료와 관련한 3등급 이상의 이상반응이 17%와 19%에서 보고됐으며, 3등급 이상의 이상반응 중 ALT 상승이 8%와 11%, AST 상승이 5%와 7%에서 발생 가장 흔했다.
치료와 관련해 치명적인 이상반응은 보고되지 않았으며, 이상반응으로 총 14명(11%)의 환자가 용량을 감량했고, 치료를 중단한 환자는 4명(3%)에 그쳤다.
객관적반응률(Objective Response Rate, ORR)은 120mg군이 72.4%, 240mg군은 78.2%, 질병조절률(Disease Control Rate, DCR)은 94.8%와 100%에 달했다.
또한 두개내 객관적반응률은 33%와 40%, 두개내 질병조절률은 74%와 52%로 보고됐다.
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